1-[6-(4-trifluoromethyl-benzylamino)-pyridin-3-yl]-1-(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-ethanol | 1029052-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[6-(4-trifluoromethyl-benzylamino)-pyridin-3-yl]-1-(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-ethanol
• 英文别名: tert-butyl N-[5-[1-hydroxy-1-[1-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]ethyl]pyridin-2-yl]-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1029052-88-7
• 化学式: C₃₆H₄₇F₃N₄O₃Si
• 分子量: 668.875
• InChiKey: CMOHDBWJAUVPPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.67
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(4-trifluoromethyl-benzylamino)-pyridin-3-yl]-1-(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-ethanol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到5-[1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-vinyl]-pyridin-2-yl-(4-trifluoromethyl-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63888

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-pyridin-2-yl)-(4-trifluoromethyl-benzyl)-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-[6-(4-trifluoromethyl-benzylamino)-pyridin-3-yl]-1-(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63888

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/63888
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——