6-fluoro-2-(4-methoxyphenylthio)benzo[d]thiazole | 1303996-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-fluoro-2-(4-methoxyphenylthio)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 6-Fluoro-2-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 1303996-84-0
• 化学式: C₁₄H₁₀FNOS₂
• 分子量: 291.37
• InChiKey: FCOMXXOZALUOCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 6-fluoro-2-(4-methoxyphenylthio)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  有机丙烷试剂与 2-巯基苯并 5 元杂环的交叉偶联反应有效合成苯并 5 元杂环硫化物

  摘要：

  通过 2-巯基苯并 5 元杂环与（杂）芳基铝试剂的交叉偶联反应，开发了一种高效且简单的合成苯并 5 元杂环硫化物的路线。在温和的反应条件下，可以以 32-87% 的分离产率获得各种苯并 5 元杂环硫化物衍生物。在 2-巯基苯并 5-元杂环中带有给电子或吸电子基团的芳基以 40-78% 的分离产率得到产物。广泛的底物范围和克级高效的典型维护使该协议成为合成苯并 5 元杂环硫化物衍生物的潜在实用方法。根据实验结果，提出了一种可能的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132564

文献信息

• Cross-coupling reaction of organoalane reagents with 2-mercaptobenzo-5-membered heterocycles for efficient synthesis of benzo-5-membered heterocycle sulfides
  作者：Rui-Qiang Luo、Shao Peng Guo、Hong-Liu Xiao、Qing-Han Li

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132564

  日期：2022.1

  A highly efficient and simple route for the synthesis of benzo-5-membered heterocycles sulfides has been developed by the cross-coupling reaction of 2-mercaptobenzo-5-membered heterocycles with (hetero)arylaluminum reagents. Various benzo-5-membered heterocycles sulfides derivatives can be obtained with 32–87% isolated yields under mild reaction conditions. The aryls bearing electron-donating or electron-withdrawing

  通过 2-巯基苯并 5 元杂环与（杂）芳基铝试剂的交叉偶联反应，开发了一种高效且简单的合成苯并 5 元杂环硫化物的路线。在温和的反应条件下，可以以 32-87% 的分离产率获得各种苯并 5 元杂环硫化物衍生物。在 2-巯基苯并 5-元杂环中带有给电子或吸电子基团的芳基以 40-78% 的分离产率得到产物。广泛的底物范围和克级高效的典型维护使该协议成为合成苯并 5 元杂环硫化物衍生物的潜在实用方法。根据实验结果，提出了一种可能的催化循环。