hexahydroleucettamol A | 1094753-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexahydroleucettamol A
• 英文别名: (2R,3S,28S,29R)-2,29-diaminotriacontane-3,28-diol
• CAS: 1094753-15-7
• 化学式: C₃₀H₆₄N₂O₂
• 分子量: 484.85
• InChiKey: SUOKTYFGZNMWLR-XAZDILKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰咪唑 、 hexahydroleucettamol A 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N',O,O'-tetrabenzoylhexahydroleucettamol A
  参考文献：
  名称：

  通过解卷积激子耦合 CD⊥ 对来自 Leucetta microrhaphis 的 α,ω-双功能化鞘脂 Leucettamol A 的绝对构型

  摘要：

  leucettamol A ( 1 )的构型是一种已知的来自海洋海绵Leucetta microrhaphis 的长链“双头”鞘脂（二聚鞘脂），通过转化为N , N' , O , O '-四苯甲酰衍生物来确定，激子耦合圆二色光谱 (ECCD) 的测量，以及通过叠加激子对的解卷积进行的定量分析。与之前声称 leucettamol A ( 1 ) 是外消旋的分配相反，CD 方法明确地揭示了天然产物是手性和光学活性的，并显示出伪C 2对称性。链的每一端的配置有赤型立体化学，绝对构型为 2 R ,3 S ,28 S ,29 R。我们表明，与基于1 H NMR J的方法相比，解卷积 ECCD在所有情况下以更高的灵敏度 (<5 nmol)可靠地预测赤型与苏型邻氨基醇，并提供光学纯度的验证和这一困难类别中绝对构型的明确阐明天然产品。

  DOI：

  10.1021/np800549n
• 作为产物：
  描述：

  leucettamol A 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以2.6 mg的产率得到hexahydroleucettamol A
  参考文献：
  名称：

  Leucettamol A：一种新的Ubc13-Uev1A相互作用抑制剂，从海洋海绵Leucetta aff中分离出来。微沙丘。

  摘要：

  从海洋海绵Leucetta aff中分离出一种抑制泛素E2酶Ubc13和Uev1A形成复合物的化合物。微沙丘。通过光谱分析将该化合物鉴定为亮氨酚A（1）。通过ELISA方法测试了其对Ubc13-Uev1A相互作用的抑制作用，显示IC（50）值为50 microg / mL。该化合物是Ubc13-Uev1A相互作用（即Ubc13的E2活性）的第一个抑制剂。推测此类抑制剂是导致上调肿瘤抑制因子p53蛋白活性的抗癌药物的先导。有趣的是，1的氢化可提高其抑制活性，IC（50）值为4 microg / mL，而其四乙酸酯衍生物则无活性，表明抑制作用需要1个羟基和/或氨基。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.110