N-(4'-chlorobenzyl)-2-ethoxymethylene-3-oxobutanamide | 113497-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4'-chlorobenzyl)-2-ethoxymethylene-3-oxobutanamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(ethoxymethylidene)-3-oxobutanamide
• CAS: 113497-85-1
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₃
• 分子量: 281.739
• InChiKey: HLQKMESRUSUWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4'-chlorobenzyl)-2-ethoxymethylene-3-oxobutanamide 、 、 1,1-二乙氧基丙-1-烯 在 petroleum ether 、 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give cis-N-(4'-chlorobenzyl)-2,2-diethoxy-3,6-dimethyl-4-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxamide (0.9 g) m.p. 97°-100° C.的产率得到cis-N-(4'-chlorobenzyl)-2,2-diethoxy-3,6-dimethyl-4-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyran derivatives

  摘要：

  化合物I的式子：##STR1## 其中：R1是氢或烷基；R2是烷基，可选地被一个或多个烷氧基或卤素原子取代；X是式子--OR3的基团，其中R3是烷基，环烷基或芳基烷基；或X是式子--NHCVR4的基团，其中V是氧或硫，R4是氢，烷基，环烷基（其中烷基和环烷基基团可以被取代），烯基，芳基，芳基烷基，氨基，单烷基或双烷基氨基或式子--OR5的基团，其中R5是可选地取代的烷基，芳基或芳基烷基；或X是式子--NHSO.sub.2 R4a的基团，其中R4a是烷基，芳基或式子--CH.sub.2 COR4b的基团，其中R4b是烷基或芳基；Y是可选地取代的烷氧基，环烷氧基，芳基烷氧基或式子--NR6R7的基团，其中R6是氢或烷基，R7是烷基，环烷基（其中烷基和环烷基基团可以被取代），芳基或芳基烷基或R7是式子--COOR8的基团，其中R8是烷基，可用于β-内酰胺类抗生素的合成中间体。

  公开号：

  US05296613A1