N-(2-allyloxyethyl)-2-iodobenzamide | 549494-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-allyloxyethyl)-2-iodobenzamide
• 英文别名: 2-iodo-N-(2-prop-2-enoxyethyl)benzamide
• CAS: 549494-20-4
• 化学式: C₁₂H₁₄INO₂
• 分子量: 331.153
• InChiKey: VLKSFGMKRYFAJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-allyloxyethyl)-2-iodobenzamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到N-(2-Allyloxy-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(4-烯丙氧基丁基)-2-碘代苯甲酰胺12-内选择性芳基环化合成苯甲内酰胺

  摘要：

  摘要 N-(4-烯丙氧基丁基)-2-碘代苯甲酰胺 (7) 与氢化三正丁基锡的区域选择性 12-内芳基环化得到苯大环内酰胺 15。15 的结构由 1H 和 13C NMR 光谱以及 DEPT 支持， COSY、COSYLR 和 HMQC 实验。

  DOI：

  10.1081/scc-120015778
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-碘-N-(2-羟乙基)苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 以59%的产率得到N-(2-allyloxyethyl)-2-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(4-烯丙氧基丁基)-2-碘代苯甲酰胺12-内选择性芳基环化合成苯甲内酰胺

  摘要：

  摘要 N-(4-烯丙氧基丁基)-2-碘代苯甲酰胺 (7) 与氢化三正丁基锡的区域选择性 12-内芳基环化得到苯大环内酰胺 15。15 的结构由 1H 和 13C NMR 光谱以及 DEPT 支持， COSY、COSYLR 和 HMQC 实验。

  DOI：

  10.1081/scc-120015778

文献信息

• Synthesis of Benzomacrolactam by 12-<b> <i>endo</i> </b> Selective Aryl Radical Cyclization of <b> <i>N</i> </b>-(4-Allyloxybutyl)-2-iodobenzamide
  作者：André Augusto Gomes Faraco、Maria Auxiliadôra F. Prado、Ricardo J. Alves、José D. Souza Filho、Rosemeire Brondi Alves、Renata F. Prado Faraco

  DOI：10.1081/scc-120015778

  日期：2003.1.3

  Abstract Regioselective 12-endo aryl radical cyclization of N-(4-allyloxybutyl)-2-iodobenzamide (7) with tri-n-butyltin hydride provided benzomacrolactam 15. The structure of 15 is supported by 1H and 13C NMR spectroscopy and by DEPT, COSY, COSYLR and HMQC experiments.

  摘要 N-(4-烯丙氧基丁基)-2-碘代苯甲酰胺 (7) 与氢化三正丁基锡的区域选择性 12-内芳基环化得到苯大环内酰胺 15。15 的结构由 1H 和 13C NMR 光谱以及 DEPT 支持， COSY、COSYLR 和 HMQC 实验。