3-heptanoyl-oxazolidin-2-one | 60420-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-heptanoyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-Heptanoyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 60420-31-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: NGBFQLRGBXJYIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-heptanoyl-oxazolidin-2-one 、 苯甲醇 在 lanthanum(III) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 庚酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Transesterification of N-acyloxazolidinones with alcohol by lanthanum(III) Iodide

  摘要：

  Transesterification of N-acyloxazolidinones by treatment with an alcohol and lanthanum(III) iodide gives the corresponding esters in good to excellent yields under mild conditions with negligible racemization. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00521-8
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAYMOB YU. A.; ZHELVAKOVA EH. G.; GUDASHEVA T. A.; DREMOVA V. P.; STEPANO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1976, HO 6, 768-771

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] N-HYDROXYFORMAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR USE AS BMP1, TLL1 AND/OR TLL2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-HYDROXYFORMAMIDES ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT POUR UNE UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BMP1, TLL1 ET/OU TLL2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017006296A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Compounds of Formulas (I) and (II) and salts thereof; methods of making and using the same, including use for inhibiting BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  公式（I）和（II）的化合物及其盐；制备和使用这些化合物的方法，包括用于抑制BMP1、TLL1和/或TLL2以及治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病的用途。
• Naumov,Yu.A. et al., Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1976, vol. 12, p. 642 - 645
  作者：Naumov,Yu.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDE DEFORMYLASE
  申请人：QUESTCOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2002028829A2

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention is directed to a novel class of compounds, which inhibits peptide deformylase, pharmaceutical compositions containing compounds that inhibit peptide deformylase, and method of treating various infections.