1-Boc-4-tert-butyl-5-(6-hydroxynaphthalen-1-yl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydropyrrole | 1049008-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Boc-4-tert-butyl-5-(6-hydroxynaphthalen-1-yl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydropyrrole
• 英文别名: tert-butyl 4-tert-butyl-5-(6-hydroxynaphthalen-1-yl)-3,3-dimethyl-2H-pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1049008-37-8
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₃
• 分子量: 395.542
• InChiKey: RIAAQKSYGFGDPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-tert-butyl-5-(6-hydroxynaphthalen-1-yl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydropyrrole 在 4,5,6,7-tetrachloro-2',4',5',7'-tetraiodofluorescein disodium salt 、 四丁基氟化铵 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.07h， 生成 N-Boc-N-(2,2,4,4-tetramethyl-3-oxopentyl)-6-hydroxynaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  化学发光效率对分子内电荷转移诱导的含氧芳基基团的双环二氧杂环丁烷的顺式/反式构象的关键依赖性

  摘要：

  （双环二恶丁环轴承6-羟基萘-1-基的热稳定旋转异构体的抗-图5a和SYN -图5a），3-羟基萘-1-基（抗- 5B和SYN -图5b），和5-羟基-2-甲基苯基（抗- 5C和SYN -图5c）的合成。这些二氧杂环丁烷经历了TBAF（四丁基氟化铵）诱导的分解，并伴随着DMSO和乙腈在25°C下的发光。对于三对旋转异构体，化学发光效率Φ CL为抗- 5明显高于8-19倍，对于顺式- 5，和CTID（电荷转移诱导的分解）的用于速率抗- 5比更快顺- 5。旋转异构体在5a和5c上的化学发光光谱是不同的。这种差异在旋转异构体之间化学发光光谱可以推测是由于在的结构中的差从头酮酰亚胺抗- 14和SYN - 14处于激发态，其继承相应中介阴离子二恶丁环的结构的抗- 13和SYN - 13。从化学方法研究了氧化苯基取代的二氧杂环丁烷的CTID激发机理，讨论了anti - 5和syn - 5之间化学发光效率的重要区别。

  DOI：

  10.1021/jo2006945
• 作为产物：
  描述：

  1-(chloromethyl)-6-methoxynaphthalene 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 二异丙胺 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.97h， 生成 1-Boc-4-tert-butyl-5-(6-hydroxynaphthalen-1-yl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  化学发光效率对分子内电荷转移诱导的含氧芳基基团的双环二氧杂环丁烷的顺式/反式构象的关键依赖性

  摘要：

  （双环二恶丁环轴承6-羟基萘-1-基的热稳定旋转异构体的抗-图5a和SYN -图5a），3-羟基萘-1-基（抗- 5B和SYN -图5b），和5-羟基-2-甲基苯基（抗- 5C和SYN -图5c）的合成。这些二氧杂环丁烷经历了TBAF（四丁基氟化铵）诱导的分解，并伴随着DMSO和乙腈在25°C下的发光。对于三对旋转异构体，化学发光效率Φ CL为抗- 5明显高于8-19倍，对于顺式- 5，和CTID（电荷转移诱导的分解）的用于速率抗- 5比更快顺- 5。旋转异构体在5a和5c上的化学发光光谱是不同的。这种差异在旋转异构体之间化学发光光谱可以推测是由于在的结构中的差从头酮酰亚胺抗- 14和SYN - 14处于激发态，其继承相应中介阴离子二恶丁环的结构的抗- 13和SYN - 13。从化学方法研究了氧化苯基取代的二氧杂环丁烷的CTID激发机理，讨论了anti - 5和syn - 5之间化学发光效率的重要区别。

  DOI：

  10.1021/jo2006945

文献信息

• Rotamer-dependent chemiluminescence in the intramolecular charge-transfer-induced decomposition of bicyclic dioxetanes bearing a hydroxyaryl group
  作者：Masakatsu Matsumoto、Haruna Suzuki、Yuusuke Sano、Nobuko Watanabe、Hisako K. Ijuin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.103

  日期：2008.9

  Base-induced chemiluminescent decomposition of acylamino-substituted dioxetane 1b bearing a 3-hydroxyphenyl group proceeded according to dual phase kinetics due to syn–anti isomerism of the aryl group. For dioxetane 7 bearing a 6-hydroxynaphthalen-2-yl group, syn- and anti-rotamers were each isolated and their structures were determined by X-ray single crystallographic analysis. Both rotamers underwent

  由于芳基的顺-反异构现象，根据双相动力学，碱诱导的带有3-羟基苯基的酰基氨基取代的二氧杂环丁烷1b的化学发光分解。对于带有6-羟基萘-2-基的二氧杂环丁烷7，分别分离了顺式和反式旋转异构体，并通过X射线单晶分析确定了它们的结构。两个旋转异构体都经历了碱诱导的分解，并伴有红光的发射，仅产生相同的酮酰亚胺8。然而，观察到化学发光效率具有显着差异之间的抗- 7和syn - 7。