oxazolidinone | 50297-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: oxazolidinone
• 英文别名: 4-Vinyl-3-benzyl-oxazolidin-2-on；3-benzyl-4-vinyl-oxazolidin-2-one；N-benzyl-4-vinyloxazolidin-2-one；3-benzyl-4-ethenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 50297-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: OCBAGSAFSIZHOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxazolidinone 在 氢氧化钾 、 叔丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2E)-N-benzyl-N-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-en-2-yl]penta-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder反应中的立体选择性II：烷基取代基对氮杂三烯环化的影响

  摘要：

  氮杂三烯的烯丙基部分被官能化的烷基取代可以在IMDA环化过程中实现高化学收率和立体选择性。以良好的产率和选择性制备了取代的氢异吲哚，天然和药物产品的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96257-9
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-carbamic acid (E)-4-benzylcarbamoyloxy-but-2-enyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed cyclization of 2-butenylene dicarbamates forming 4-vinyl-2-oxazolidones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96638-3

文献信息

• HAYASHI, TAMIO;YAMAMOTO, AKIHIRO;ITO, YOSHIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4837-4840
  作者：HAYASHI, TAMIO、YAMAMOTO, AKIHIRO、ITO, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• GUY, A.;LEMAIRE, M.;GRAILLOT, Y.;NEGRE, M.;GUETTE, J. P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2969-2972
  作者：GUY, A.、LEMAIRE, M.、GRAILLOT, Y.、NEGRE, M.、GUETTE, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing ethylene interpolymers and ethylene interpolymers obtained therefrom
  申请人：WESTLAKE LONGVIEW CORPORATION

  公开号：EP1195393B1

  公开（公告）日：2010-04-07
• Stereoselectivity in intramolecular Diels-Alder reaction II: Influence of alkyl substituent on cyclization of azatrienes
  作者：A. Guy、M. Lemaire、Y. Graillot、M. Negre、J.P. Guette

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96257-9

  日期：——

  Substitution of the allylic moiety of azatrienes by functionalized alkyl groups permits high chemical yields and stereoselectivity during I.M.D.A cyclization. Substituted hydroisoindoles, precursors for natural and pharmaceutical products were prepared with good yields and selectivity.

  氮杂三烯的烯丙基部分被官能化的烷基取代可以在IMDA环化过程中实现高化学收率和立体选择性。以良好的产率和选择性制备了取代的氢异吲哚，天然和药物产品的前体。
• Palladium(0)-catalyzed cyclization of 2-butenylene dicarbamates forming 4-vinyl-2-oxazolidones
  作者：Tamio Hayashi、Akihiro Yamamoto、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96638-3

  日期：1987.1