2-methyl-3-(1-pyrrolidinyl)-4-tosylamino-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide | 128425-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(1-pyrrolidinyl)-4-tosylamino-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-methyl-N-(2-methyl-1,1-dioxo-3-pyrrolidin-1-yl-1lambda6,2-benzothiazin-4-yl)benzenesulfonamide；4-methyl-N-(2-methyl-1,1-dioxo-3-pyrrolidin-1-yl-1λ6,2-benzothiazin-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 128425-56-9
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₄S₂
• 分子量: 433.552
• InChiKey: PQSZVWYNWHZNSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(1-pyrrolidinyl)-4-tosylamino-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.42h， 以32%的产率得到2-methyl-4-tosylamino-2H-1,2-benzothiazin-3-(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-4-（1-吡咯烷基）-2 H -1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物对对甲苯磺酰叠氮化物的反应性

  摘要：

  根据一种新的一锅法获得的2-甲基-2 H -1,2-苯并噻嗪-4-（3 H）-一1,1二氧化物（2）被转化为吡咯烷基烯胺3。的反应p与甲苯磺酰叠氮化物3给出，通过不稳定的三唑加合物失去氮，两种异构体甲苯磺酰衍生物4和5。通过详尽的核磁共振分析确定了该结构，并讨论了其形成和化学行为的某些方面。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270260
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide 、 对甲苯磺酰叠氮 生成 2-methyl-3-(1-pyrrolidinyl)-4-tosylamino-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  CONSONNI, ROBERTO;CROCE, PIERO DALLA;FERRACCIOLI, RAFFAELLA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 427-431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONSONNI, ROBERTO;CROCE, PIERO DALLA;FERRACCIOLI, RAFFAELLA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 427-431
  作者：CONSONNI, ROBERTO、CROCE, PIERO DALLA、FERRACCIOLI, RAFFAELLA

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of 2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)-2<i>H</i>-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide towards<i>p</i>-toluenesulphonyl azide
  作者：Roberto Consonni、Piero Dalla Croce、Raffaella Ferraccioli

  DOI：10.1002/jhet.5570270260

  日期：1990.2

  The 2-methyl-2H-1,2-benzothiazin-4-(3H)-one 1,1 dioxide (2), obtained according to a new, one-pot method, is transformed into the pyrrolidino enamine 3. Reaction of p-toluenesulphonyl azide with 3 gives, via an unstable triazoline adduct which loses nitrogen, the two isomeric tosylamino derivatives 4 and 5. The structures have been assigned by exhaustive nmr analysis and some aspects on their formation

  根据一种新的一锅法获得的2-甲基-2 H -1,2-苯并噻嗪-4-（3 H）-一1,1二氧化物（2）被转化为吡咯烷基烯胺3。的反应p与甲苯磺酰叠氮化物3给出，通过不稳定的三唑加合物失去氮，两种异构体甲苯磺酰衍生物4和5。通过详尽的核磁共振分析确定了该结构，并讨论了其形成和化学行为的某些方面。