1,3-dimethylpyrido<2,3-d:6,5-d'>dipyrimidine-2,4,6(1H,3H,7H)-trione-8(7H)-thione | 99319-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dimethylpyrido<2,3-d:6,5-d'>dipyrimidine-2,4,6(1H,3H,7H)-trione-8(7H)-thione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-8-thioxo-8,9-dihydropyrimido[5',4':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(1H,3H,7H)-trione；4,6-Dimethyl-13-sulfanylidene-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),9-triene-5,7,11-trione
• CAS: 99319-19-4
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₃S
• 分子量: 291.29
• InChiKey: RPASZASKDUFGBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 5-dimethylaminomethylene-6-imino-1,3-dimethyluracil hydrochloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到1,3-dimethylpyrido<2,3-d:6,5-d'>dipyrimidine-2,4,6(1H,3H,7H)-trione-8(7H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Hirota, Kosaku; Kitade, Yukio; Senda, Shigeo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 345 - 347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, DFT, QSAR, antimicrobial, and antitumor studies of some novel pyridopyrimidines
  作者：Zeinab Hussain、Magdy A. Ibrahim、Nasser M. El-Gohary、Al-Shimaa Badran

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133870

  日期：2022.12

  compounds revealed good to excellent activities against colon carcinoma cell lines (HCT-116) and human Hepatocellular carcinoma cell lines (HePG-2). Compounds 5 and 10-12 showed higher antiproliferative activity (from 2.68 to 16.82 µg/mL) against the two types of cancer cell lines as compared with the reference drug (5-fluoeouracil). Quantitative structure activity relationship (QSAR models) were created

  6-Amino-5-formyluracil ( 1 ) 被有效地用于构建多种新型异环嘧啶。化合物1与一些环状活性亚甲基酮（包括 1,3-环己二酮、二甲酮、1,3-茚满二酮、取代的吡唑啉酮、1,3-噻唑烷-2,4-二酮和硫代巴比妥酸）的Friedländer 缩合反应得到多种稠合杂环吡啶并[2,3-d]嘧啶。化合物1与5-氨基-3-甲基-1 H-吡唑、6-氨基尿嘧啶和6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶等环状烯胺反应生成吡唑并[4',3':5,6]吡啶并[ 2,3-d]嘧啶和嘧啶并[5',4':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶。此外，化合物1的反应与一些杂环烯醇即 4-hydroxycoumarin、1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2(1 H )-one 和 2-hydroxy-4 H -pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 产生多种 polyfused系统。在