1,2-bis[4-amino-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]ethane | 914986-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[4-amino-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]ethane
• 英文别名: 3-[2-[[4-Amino-5-(3-pyridyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethylsulfanyl]-5-(3-pyridyl)-1,2,4-triazol-4-amine；3-[2-[(4-amino-5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethylsulfanyl]-5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 914986-68-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₁₀S₂
• 分子量: 412.502
• InChiKey: FOXCPCJOAWZBAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[4-amino-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]ethane 、 2-[3-(2-formylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-12,13,28-trihydro-14H,29H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-l]dibenzo[b,p][1,18,5,6,13,14,8,11]dioxatetrazadithiacyclohenicosine
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的1,2,4-三唑稠合的无环和21-28元大环和/或套索大环含氮杂草冠化合物，具有潜在的抗菌活性

  摘要：

  通用的简单有效路线，对不同的功能化1，ω-双（1,2,4-三唑），21-28元1,2,4-三唑稠合的大环和/或套索大环草a冠Schiff碱和/或已对胺进行了研究。一些选择的化合物的抗微生物筛选显示针对不同抑制作用烟曲霉RCMB 002008（1），青霉RCMB 001018（1），Syncephalastrum蔓RCMB 016001白色念珠菌RCMB 005003，金黄色葡萄球菌RCMB 106 - 001（1），铜绿假单胞菌RCMB 102 - 002，枯草芽孢杆菌RCMB 101 - 001和大肠杆菌RCMB 103 - 001。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.046
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 4-氨基-5-吡啶-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到1,2-bis[4-amino-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的1,2,4-三唑稠合的无环和21-28元大环和/或套索大环含氮杂草冠化合物，具有潜在的抗菌活性

  摘要：

  通用的简单有效路线，对不同的功能化1，ω-双（1,2,4-三唑），21-28元1,2,4-三唑稠合的大环和/或套索大环草a冠Schiff碱和/或已对胺进行了研究。一些选择的化合物的抗微生物筛选显示针对不同抑制作用烟曲霉RCMB 002008（1），青霉RCMB 001018（1），Syncephalastrum蔓RCMB 016001白色念珠菌RCMB 005003，金黄色葡萄球菌RCMB 106 - 001（1），铜绿假单胞菌RCMB 102 - 002，枯草芽孢杆菌RCMB 101 - 001和大肠杆菌RCMB 103 - 001。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.046

文献信息

• Efficient synthesis of novel 1,2,4-triazole fused acyclic and 21–28 membered macrocyclic and/or lariat macrocyclic oxaazathia crown compounds with potential antimicrobial activity
  作者：Nasser S.A.M. Khalil

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.046

  日期：2010.11

  routes with good to excellent yields towards different functionalized 1,ω-bis(1,2,4-triazoles), 21–28 membered 1,2,4-triazole fused macrocyclic and/or lariat macrocyclic oxaazathia crown Schiff bases and/or amines have been investigated. Antimicrobial screening of some selected compounds revealed different inhibitory effects against Aspergillus fumigatus RCMB 002008 (1), Penicillium italicum RCMB 001018

  通用的简单有效路线，对不同的功能化1，ω-双（1,2,4-三唑），21-28元1,2,4-三唑稠合的大环和/或套索大环草a冠Schiff碱和/或已对胺进行了研究。一些选择的化合物的抗微生物筛选显示针对不同抑制作用烟曲霉RCMB 002008（1），青霉RCMB 001018（1），Syncephalastrum蔓RCMB 016001白色念珠菌RCMB 005003，金黄色葡萄球菌RCMB 106 - 001（1），铜绿假单胞菌RCMB 102 - 002，枯草芽孢杆菌RCMB 101 - 001和大肠杆菌RCMB 103 - 001。