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N-去二甲基盐酸奥洛他定 | 113835-94-2

中文名称
N-去二甲基盐酸奥洛他定
中文别名
——
英文名称
N,N-desdimethyl olopatadine
英文别名
N,N-Didesmethyl olopatadine;2-[(11Z)-11-(3-aminopropylidene)-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl]acetic acid
N-去二甲基盐酸奥洛他定化学式
CAS
113835-94-2
化学式
C19H19NO3
mdl
——
分子量
309.365
InChiKey
POCGFRCQICXVJO-SOFYXZRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    伊索克酸(3-aminopropyl)triphenylphosphonium bromide 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以61.3%的产率得到N-去二甲基盐酸奥洛他定
    参考文献:
    名称:
    去甲基奥洛他定及其中间体的合成方法
    摘要:
    本申请涉及药物合成领域,公开了一种去甲基奥洛他定及其中间体的合成方法,去甲基奥洛他定的中间体的合成方法包括以下步骤:加入溶剂,三苯基膦和第一原料,在保护气体氛围下,加热搅拌;减压蒸馏至干,加水,加提取溶剂,分液保留有机相,有机相以中和碱溶液搅洗,分液保留有机相,有机相以干燥剂干燥后蒸馏至干;重结晶,抽滤得白色固体,将白色固体置于烘干至恒重;所述第一原料为(3‑溴丙基)(N‑甲基)胺氢溴酸盐或3‑溴丙胺氢溴酸盐。在本申请中,通过引入第一原料分别与三苯基膦反应,再直接中和去除中间体的溴化氢分子,以便在后续去甲基奥洛他定合成中减少金属还原剂用量,达到高效却安全风险降低的目的。
    公开号:
    CN114276384A
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文献信息

  • Tricyclic compounds
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP0312051A2
    公开(公告)日:1989-04-19
    Novel tricyclic compounds having a TXA2-antagonizing activity represented by formul (I): which strongly antagonize an action of thromboxane A2 and are expected to have preventive and therapeutic effects on ischemic diseases, cerebro-vascular diseases, etc.
    具有以式(I)为代表的 TXA2-拮抗活性的新型三环化合物: 它们能强烈拮抗血栓素 A2 的作用,有望对缺血性疾病、脑血管疾病等起到预防和治疗作用。
  • USE OF CONNECTIVE TISSUE MAST CELL STABILIZERS TO FACILITATE OCULAR SURFACE RE-EPITHELIZATION AND WOUND REPAIR
    申请人:Yanni John M.
    公开号:US20080139531A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    Disclosed are methods of treating a wound in a subject that involve administering to the subject a pharmaceutically effective amount of a composition that includes one or more human connective tissue mast cell stabilizers, wherein administration of the composition results in treatment of the wound. In particular embodiments, the wound is an ophthalmic or dermal wound, such as a corneal epithelial defect, a conjunctival wound, or dermal abrasion. Administration, for example, may be by topical application of the composition to the ocular surface or skin. Exemplary mast cell stabilizers include olopatadine, variants of olopatadine, alcaftidine, derivatives of alcaftidine, dihydropyridines, and spleen tyrosine kinase inhibitors.
  • US4882351A
    申请人:——
    公开号:US4882351A
    公开(公告)日:1989-11-21
  • US5010087A
    申请人:——
    公开号:US5010087A
    公开(公告)日:1991-04-23
  • US5010104A
    申请人:——
    公开号:US5010104A
    公开(公告)日:1991-04-23
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