2-[(3-phenoxybenzyl)thio]pyrimidine-4,6-(1H,5H)-dione | 1179812-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3-phenoxybenzyl)thio]pyrimidine-4,6-(1H,5H)-dione
• 英文别名: 2-[(3-Phenoxybenzyl)thio] pyrimidin-4,6(1h,5h)-dione；2-[(3-phenoxyphenyl)methylsulfanyl]-1H-pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 1179812-32-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 326.376
• InChiKey: PSDRYRQSGPMHCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 3-苯氧基苄氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到2-[(3-phenoxybenzyl)thio]pyrimidine-4,6-(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  间苯氧基苄基氯与硫代巴比妥钠反应的特点

  摘要：

  在报告中显示，间苯氧基苄基氯 I 与硫代巴比妥钠 II 的反应以较低 (50%) 的试剂 II 转化率（与苄基氯 IV 相比）形成 2-[(3-苯氧基苄基)硫代] pyrimidin-4,6(1H,5H)dione III. 将苯氧基取代基引入苄基氯的间位后卤化物的反应性。2-[(3-苯氧基苄基)硫代]嘧啶-4,6-(1H,5H)

  DOI：

  10.1134/s1070363209020339

文献信息

• Specific features of the reaction of m-phenoxybenzyl chloride with sodium thiobarbiturate
  作者：A. I. Rakhimov、S. A. Avdeev、Thi Doan Le Chang

  DOI：10.1134/s1070363209020339

  日期：2009.2

  In the report presented it is shown that the reaction of m-phenoxybenzyl chloride I with sodium thiobarbiturate II proceeds with the lower (50%) conversion (as compared to benzyl chloride IV) of the reagent II to form 2-[(3-phenoxybenzyl)thio] pyrimidin-4,6(1H,5H)dione III. reactivity of halide after introduction of the phenoxy substituent to meta position of benzyl chloride. 2-[(3-Phenoxybenzyl)thio]pyrimidin-4

  在报告中显示，间苯氧基苄基氯 I 与硫代巴比妥钠 II 的反应以较低 (50%) 的试剂 II 转化率（与苄基氯 IV 相比）形成 2-[(3-苯氧基苄基)硫代] pyrimidin-4,6(1H,5H)dione III. 将苯氧基取代基引入苄基氯的间位后卤化物的反应性。2-[(3-苯氧基苄基)硫代]嘧啶-4,6-(1H,5H)