3-methyl-5-(2-furyl)-3-heptanol | 109260-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-methyl-5-(2-furyl)-3-heptanol
• 英文别名: 3--5-methyl-heptanol-(5)；2-(1-Aethyl-3-hydroxy-3-methyl-pentyl-furan；5-[2]furyl-3-methyl-heptan-3-ol；5-(furan-2-yl)-3-methylheptan-3-ol
• CAS: 109260-46-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: AKRODOHGWOLPPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(2-furyl)-3-heptanol 在 kieselguhr 、 乙醇 、 镍 作用下， 120.0~140.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 2,4-Diethyl-2-methyl-1,6-dioxaspiro<4,4>nonan
  参考文献：
  名称：

  Ponomarew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1963, vol. 33, p. 1303,1306, 1308; engl.Ausg. S. 1273, 1276, 1278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 3-methyl-5-(2-furyl)-3-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Ponomarew; Sedawkina, Uchenye Zapiski Saratovskogo Gosudarstvennogo Universiteta, 1959, vol. 71, p. 143,146, 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of furfurylidene acetone with Grignard reagents
  作者：Yu. N. Polivin、R. A. Karakhanov、V. I. Kelarev、B. I. Ugrak、M. E. Panina

  DOI：10.1007/bf00698951

  日期：1993.5

  The interaction of furfurylidene acetone with methylmagnesium iodide and ethylmagnesium halides has been studied. In the first case 2-methyl-4-(2-furyl)-3-buten-2-ol is formed as the product of 1,2-addition (yield 73 %). In the second case 4-(2-furyl)-2-hexanone (42 %) is the result of 1,4-addition, whereas 3-methyl-5-(2-furyl)-3-heptanol (45 %) is formed by consecutive 1,2- and 1,4-addition. In all

  已经研究了糠基丙酮与甲基碘化镁和乙基卤化镁的相互作用。在第一种情况下，2-甲基-4-(2-呋喃基)-3-丁烯-2-醇作为1,2-加成的产物形成(产率73%)。在第二种情况下，4-(2-呋喃基)-2-己酮 (42%) 是 1,4-加成的结果，而 3-甲基-5-(2-呋喃基)-3-庚醇 (45%) 是由连续的 1,2- 和 1,4- 加成形成。在所有情况下都发现了 1,3-加成产物。
• Ponomarew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1963, vol. 33, p. 3951,3954; engl. Ausg. S. 3888, 3890
  作者：Ponomarew et al.

  DOI：——

  日期：——