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5-dimethylamino-8-methyl-7-phenyl-(1,2,4)-triazolo-<4,3-c>-pyrimidine
5-dimethylamino-8-methyl-7-phenyl-(1,2,4)-triazolo-<4,3-c>-pyrimidine | 129995-75-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-dimethylamino-8-methyl-7-phenyl-(1,2,4)-triazolo-<4,3-c>-pyrimidine
英文别名
Jkpiyklrmjdhgw-uhfffaoysa-;N,N,8-trimethyl-7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-amine
CAS
129995-75-1
化学式
C
14
H
15
N
5
mdl
——
分子量
253.307
InChiKey
JKPIYKLRMJDHGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
46.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-dimethylamino-8-methyl-7-phenyl-(1,2,4)-triazolo-<1,5-c>-pyrimidine
129995-77-3
C
14
H
15
N
5
253.307
反应信息
作为反应物:
描述:
5-dimethylamino-8-methyl-7-phenyl-(1,2,4)-triazolo-<4,3-c>-pyrimidine
在
甲酸
作用下, 反应 26.0h, 以60%的产率得到3-dimethylamino-8-methyl-7-phenyl-(1,2,4)-triazolo-<1,5-c>-pyrimidine
参考文献:
名称:
3-氨基取代的三唑并[[4,3-c]-嘧啶的轻度和区域专一性合成,方法是将4-肼基嘧啶与亚胺氯化物和N-芳基光气嘧啶环化
摘要:
氯化亚磷鎓(PI)1a允许从相应的4-肼基嘧啶5进行区域特异性合成3-二甲基氨基三唑-[4,3- ch-嘧啶8a],而无需Dimroth型异构化为其[1,5-c]异构体。该合成方法已扩展到环状光气亚胺盐lb-e和N-芳基光气亚胺(芳基异氰化物二氯化物)18a,b。通过衍生物8d的X射线衍射分析确认了三唑并嘧啶的结构。当维尔斯迈尔盐10时,四甲基脲二氯化物11或二甲基(2,2,2-三氟-1,1-二氯乙基)胺12被用作亲电试剂,4- methylenehydraiinopyrimidines 13,14和15分别进行分离。热分解13产生具有相同的区域专一3-未取代的三唑并〔4,3-C-嘧啶16。该化合物可以在一个单独的步骤中重新排列为17。hydrazidopyrimidine的氯化20在回流的POCl 3导致了异构化的三唑并- [1,5-CH-嘧啶22,通过X射线衍射和作为确定13 C-NMR分析。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90525-3
作为产物:
描述:
N'-[[2-(dimethylamino)-5-methyl-6-phenylpyrimidin-4-yl]amino]-N,N-dimethylmethanimidamide
200.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 以67%的产率得到5-dimethylamino-8-methyl-7-phenyl-(1,2,4)-triazolo-<4,3-c>-pyrimidine
参考文献:
名称:
3-氨基取代的三唑并[[4,3-c]-嘧啶的轻度和区域专一性合成,方法是将4-肼基嘧啶与亚胺氯化物和N-芳基光气嘧啶环化
摘要:
氯化亚磷鎓(PI)1a允许从相应的4-肼基嘧啶5进行区域特异性合成3-二甲基氨基三唑-[4,3- ch-嘧啶8a],而无需Dimroth型异构化为其[1,5-c]异构体。该合成方法已扩展到环状光气亚胺盐lb-e和N-芳基光气亚胺(芳基异氰化物二氯化物)18a,b。通过衍生物8d的X射线衍射分析确认了三唑并嘧啶的结构。当维尔斯迈尔盐10时,四甲基脲二氯化物11或二甲基(2,2,2-三氟-1,1-二氯乙基)胺12被用作亲电试剂,4- methylenehydraiinopyrimidines 13,14和15分别进行分离。热分解13产生具有相同的区域专一3-未取代的三唑并〔4,3-C-嘧啶16。该化合物可以在一个单独的步骤中重新排列为17。hydrazidopyrimidine的氯化20在回流的POCl 3导致了异构化的三唑并- [1,5-CH-嘧啶22,通过X射线衍射和作为确定13 C-NMR分析。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90525-3
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文献信息
GUILLOT, N.;VIEHE, H. G.;TINANT, B.;DECLERCQ, J. P., TETRAHEDRON, 46,(1990) N1, C. 3897-3908
作者:
GUILLOT, N.、VIEHE, H. G.、TINANT, B.、DECLERCQ, J. P.
DOI:
——
日期:
——
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