3-(cinnamyloxy)propan-1-ol | 200435-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(cinnamyloxy)propan-1-ol
• 英文别名: 3-Hydroxypropoxy methylstyrene；3-(3-phenylprop-2-enoxy)propan-1-ol
• CAS: 200435-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JFEIOVIOXAKFKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cinnamyloxy)propan-1-ol 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 磷酸二苯酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到2-苯乙基-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  氢化钌/布朗斯台德酸催化烯丙基醚的异构化/环化反应合成氧环支架

  摘要：

  据报道，氢化钌/布朗斯台德酸催化的串联序列可用于合成1,3,4,9-四氢吡喃[3,4- b ]吲哚（THPIs）和相关的氧环骨架。该过程被设计的前提是容易得到的烯丙基醚将经历连续的异构化，第一至烯醇醚（RU催化），然后到oxocarbenium离子（布朗斯台德酸催化）适合于内 环化栓系亲核体。该方法不仅为合成THPI的传统oxa-Pictet-Spengler反应提供了有吸引力的替代方法，而且还方便地获得THPI同类物和其他重要的乙环（如乙缩醛）。

  DOI：

  10.1002/chem.201304270
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基溴 、 1,3-丙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到3-(cinnamyloxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氢化钌/布朗斯台德酸催化烯丙基醚的异构化/环化反应合成氧环支架

  摘要：

  据报道，氢化钌/布朗斯台德酸催化的串联序列可用于合成1,3,4,9-四氢吡喃[3,4- b ]吲哚（THPIs）和相关的氧环骨架。该过程被设计的前提是容易得到的烯丙基醚将经历连续的异构化，第一至烯醇醚（RU催化），然后到oxocarbenium离子（布朗斯台德酸催化）适合于内 环化栓系亲核体。该方法不仅为合成THPI的传统oxa-Pictet-Spengler反应提供了有吸引力的替代方法，而且还方便地获得THPI同类物和其他重要的乙环（如乙缩醛）。

  DOI：

  10.1002/chem.201304270

文献信息

• Method for treating water or an aqueous solution
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US05518627A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  A method for demineralizing water or an aqueous solution, which comprises contacting the water or the aqueous solution to be treated to a strongly basic anion exchanger made of a crosslinked polymer having a constituting unit of the following formula (I): ##STR1## wherein A is a C.sub.1-2 linear alkylene group, B is a C.sub.4-8 linear alkylene group, each of R1, R2 and R3 which may be the same or different, is a C.sub.1-4 alkyl group or a C.sub.2-4 alkanol group, X is a counter ion coordinated on the ammonium group, and the benzene ring D may have an alkyl group or a halogen atom as a substituent.

  一种用于去除水或水溶液中矿物质的方法，包括将待处理的水或水溶液与由交联聚合物制成的强碱性阴离子交换剂接触，该聚合物具有以下式(I)的组成单元：##STR1## 其中A是C.sub.1-2线性烷基组，B是C.sub.4-8线性烷基组，每个R1、R2和R3（可能相同或不同）是C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烷醇基，X是配在铵基上的计数离子，苯环D可以具有烷基或卤素原子作为取代基。
• Method of demineralizing water or an aqueous solution
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0670184A2

  公开（公告）日：1995-09-06

  A method for demineralizing water or an aqueous solution, which comprises contacting the water or the aqueous solution to be treated to a strongly basic anion exchanger made of a crosslinked polymer having a constituting unit of the following formula (I): wherein A is a C1-2 linear alkylene group B is a C4-8 linear alkylene group, each of R1, R2 and R3 which may be the same or different, is a C1-4 alkyl group or a C2-4 alkanol group, X is a counter ion coordinated on the ammonium group, and the benzene ring D may have an alkyl group or a halogen atom as a substituent.

  一种使水或水溶液脱盐的方法，它包括将待处理的水或水溶液与由具有下式(I)构成单元的交联聚合物制成的强碱性阴离子交换剂接触： 其中 A 是 C1-2 直链亚烷基 B 是 C4-8 直链亚烷基，R1、R2 和 R3 中的每一个可以相同或不同，是 C1-4 烷基或 C2-4 烷醇基，X 是配位在铵基上的反离子，苯环 D 可以有一个烷基或一个卤素原子作为取代基。
• Synthesis of Oxacyclic Scaffolds via Dual Ruthenium Hydride/Brønsted Acid-Catalyzed Isomerization/Cyclization of Allylic Ethers
  作者：Erhad Ascic、Ragnhild G. Ohm、Rico Petersen、Mette R. Hansen、Casper L. Hansen、Daniel Madsen、David Tanner、Thomas E. Nielsen

  DOI：10.1002/chem.201304270

  日期：2014.3.17

  A ruthenium hydride/Brønsted acid‐catalyzed tandem sequence is reported for the synthesis of 1,3,4,9‐tetrahydropyrano[3,4‐b]indoles (THPIs) and related oxacyclic scaffolds. The process was designed on the premise that readily available allylic ethers would undergo sequential isomerization, first to enol ethers (Ru catalysis), then to oxocarbenium ions (Brønsted acid catalysis) amenable to endo cyclization

  据报道，氢化钌/布朗斯台德酸催化的串联序列可用于合成1,3,4,9-四氢吡喃[3,4- b ]吲哚（THPIs）和相关的氧环骨架。该过程被设计的前提是容易得到的烯丙基醚将经历连续的异构化，第一至烯醇醚（RU催化），然后到oxocarbenium离子（布朗斯台德酸催化）适合于内 环化栓系亲核体。该方法不仅为合成THPI的传统oxa-Pictet-Spengler反应提供了有吸引力的替代方法，而且还方便地获得THPI同类物和其他重要的乙环（如乙缩醛）。