5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-(p-fluorophenyl)-2(R)-(p-trifluoromethylphenylmethyl)-hexanoic acid | 150609-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-(p-fluorophenyl)-2(R)-(p-trifluoromethylphenylmethyl)-hexanoic acid
• 英文别名: (2R,4S,5S)-6-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]hexanoic acid
• CAS: 150609-86-2
• 化学式: C₂₅H₂₉F₄NO₅
• 分子量: 499.503
• InChiKey: AGSWKRDCACAKRY-QMMLZNLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-(p-fluorophenyl)-2(R)-(p-trifluoromethylphenylmethyl)-hexanoic acid 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(p-fluorophenyl)-2(R)-(p-trifluoromethylphenylmethyl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-amino-4-hydroxyhexanoic acid derivatives

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##或其羟基保护衍生物，以及公式I'的化合物##STR2##，其中T是公式Z的酰基自由基##STR3##，其中R.sup.z是不取代或取代的碳氢化合物，至少有一个碳原子被杂原子替换，但需满足杂原子不直接与R.sup.z连接的酰基相连，烷基含有两个或更多碳原子，低级烯基，低级炔基，芳基或不取代或取代的氨基，且其中R.sub.1、B.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、A.sub.1、A.sub.2和NR.sub.4 R.sub.5如描述中定义，以及它们的先驱物，都有药物活性，例如在治疗反转录病毒疾病，如艾滋病。

  公开号：

  US05643878A1
• 作为产物：
  描述：

  5(S)-[1(S)-(Boc-amino)-2-(p-fluorophenyl)ethyl]-3(R)-(p-trifluoromethylphenylmethyl)-dihydrofuran-2-(3H)-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-(p-fluorophenyl)-2(R)-(p-trifluoromethylphenylmethyl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-amino-4-hydroxyhexanoic acid derivatives

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##或其羟基保护衍生物，以及公式I'的化合物##STR2##，其中T是公式Z的酰基自由基##STR3##，其中R.sup.z是不取代或取代的碳氢化合物，至少有一个碳原子被杂原子替换，但需满足杂原子不直接与R.sup.z连接的酰基相连，烷基含有两个或更多碳原子，低级烯基，低级炔基，芳基或不取代或取代的氨基，且其中R.sub.1、B.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、A.sub.1、A.sub.2和NR.sub.4 R.sub.5如描述中定义，以及它们的先驱物，都有药物活性，例如在治疗反转录病毒疾病，如艾滋病。

  公开号：

  US05643878A1

文献信息

• US5643878A
  申请人：——

  公开号：US5643878A

  公开（公告）日：1997-07-01