5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-{[p-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)phenyl]methyl}hexanoic acid | 178048-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-{[p-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)phenyl]methyl}hexanoic acid
• 英文别名: 5(S)-(Boc-Amino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-{[p-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)-phenyl]methyl}hexanoic acid；(2R,4S,5S)-2-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methylsulfonyl]phenyl]methyl]-4-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-phenylhexanoic acid
• CAS: 178048-72-1
• 化学式: C₃₁H₃₅Cl₂NO₇S
• 分子量: 636.593
• InChiKey: SEKUQCOUFCYTJG-WWEDSPNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-{[p-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)phenyl]methyl}hexanoic acid 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5(S)-(Boc-Amino)-4(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-phenyl-2(R)-{[p-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)phenyl]methyl}hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiviral ethers of aspartate protease substrate isosteres

  摘要：

  抗逆转录病毒化合物（例如对抗HIV有效）的化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1是酰基基团的低烷氧基-低烷酰基，其低烷氧基团未取代或被卤素、苯基、低烷氧基或从哌啶基、吡咯啉基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、噻唑啉基、噻唑基、吲哚基或4H-1-苯并吡喃基中选择的杂环基团取代；未取代或被上述未取代或取代的杂环基团之一取代的低烷酰基；被杂环基或杂环基-低烷基取代的芳基酰基或杂环基酰基；被羟基和低烷基取代的苯基-低烷酰基；或芳基磺酰基；或根据描述定义的氨基酸残基（可能在氨基氮上由上述酰基基团之一酰化）；R.sub.2和R.sub.3分别为环己基、环己烯基、苯基、萘基或四氢萘基，未取代或被低烷基、苯基、氰苯基、苯基-低烷基、卤素、卤代低烷基、氰基、羟基、低烷氧基、苯基-低烷氧基、吡啶基-低烷氧基、低烷氧基-低烷氧基、低烷氧基羰基-低烷氧基、羧基-低烷氧基、羟基-低烷氧基、氨基甲酰基-低烷氧基、氰基-低烷氧基和未取代或被卤素取代的苯基-低烷烷基磺酰基取代；R.sub.4为低烷基、环己基或苯基；R.sub.5为低烷基；n为1或2，或其盐，均为新颖的。

  公开号：

  US05663200A1
• 作为产物：
  描述：

  5(S)-[1(S)-(Boc-amino)-2-phenylethyl]-3(R)-{[p-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)phenyl]methyl}dihydrofuran-2-(3H)-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-{[p-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)phenyl]methyl}hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiviral ethers of aspartate protease substrate isosteres

  摘要：

  抗逆转录病毒化合物（例如对抗HIV有效）的化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1是酰基基团的低烷氧基-低烷酰基，其低烷氧基团未取代或被卤素、苯基、低烷氧基或从哌啶基、吡咯啉基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、噻唑啉基、噻唑基、吲哚基或4H-1-苯并吡喃基中选择的杂环基团取代；未取代或被上述未取代或取代的杂环基团之一取代的低烷酰基；被杂环基或杂环基-低烷基取代的芳基酰基或杂环基酰基；被羟基和低烷基取代的苯基-低烷酰基；或芳基磺酰基；或根据描述定义的氨基酸残基（可能在氨基氮上由上述酰基基团之一酰化）；R.sub.2和R.sub.3分别为环己基、环己烯基、苯基、萘基或四氢萘基，未取代或被低烷基、苯基、氰苯基、苯基-低烷基、卤素、卤代低烷基、氰基、羟基、低烷氧基、苯基-低烷氧基、吡啶基-低烷氧基、低烷氧基-低烷氧基、低烷氧基羰基-低烷氧基、羧基-低烷氧基、羟基-低烷氧基、氨基甲酰基-低烷氧基、氰基-低烷氧基和未取代或被卤素取代的苯基-低烷烷基磺酰基取代；R.sub.4为低烷基、环己基或苯基；R.sub.5为低烷基；n为1或2，或其盐，均为新颖的。

  公开号：

  US05663200A1

文献信息

• US5663200A
  申请人：——

  公开号：US5663200A

  公开（公告）日：1997-09-02
• US5807891A
  申请人：——

  公开号：US5807891A

  公开（公告）日：1998-09-15
• US5935976A
  申请人：——

  公开号：US5935976A

  公开（公告）日：1999-08-10