1-[2 [(4-Phenyl)benzyl]-2-propenyl]-4-methylpiperidine | 131882-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2 [(4-Phenyl)benzyl]-2-propenyl]-4-methylpiperidine
• 英文别名: 4-methyl-1-[2-[(4-phenylphenyl)methyl]prop-2-enyl]piperidine
• CAS: 131882-91-2
• 化学式: C₂₂H₂₇N
• 分子量: 305.463
• InChiKey: BNSLSXCVQBLUMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-phenyl)benzyl]-2-propenyl chloride 、 4-甲基哌啶 、 sodium hydroxide 在 甲苯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以The compound, obtained in a yield of 3.5 g的产率得到1-[2 [(4-Phenyl)benzyl]-2-propenyl]-4-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-propenyl derivatives of pyridine

  摘要：

  揭示了一种杂环化合物，其结构式为##STR1##其中R为C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，三氟甲基，苯基，取代苯基，苯氧基，取代苯氧基，苄基或取代苄基；R.sup.1至少是一种氮的部分饱和的单环或双环杂环，可以用较低的烷基和生理上可接受的盐替代，并描述了制备这种化合物的过程，其中涉及将具有上述给定含义的R.sup.1的胺的公式为HR.sup.1与具有结构式##STR2##其中R具有上述给定的含义; X是卤素原子的取代2-丙烯基卤化物反应。本发明体现了上述新型2-丙烯基卤化物，用作制备本发明的杂环化合物的中间体。还教授了一种通过向被菌攻击的部位施加具有杀菌效果的本发明的杂环化合物的方法来控制植物病原真菌的方法。最后，阐述了一种包含本发明的杂环化合物和适当载体的杀菌组合物。

  公开号：

  US04950671A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2-PROPENYL DERIVATIVES OF NITROGEN HETEROCYCLES
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP0462148B1

  公开（公告）日：1994-06-01
• US4950671A
  申请人：——

  公开号：US4950671A

  公开（公告）日：1990-08-21
• [EN] SUBSTITUTED 2-PROPENYL DERIVATIVES OF NITROGEN HETEROCYCLES
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：WO1990010627A1

  公开（公告）日：1990-09-20

  (EN) A heterocyclic compound having structural formula (I), where R is C1-C8 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, trifluoromethyl, phenyl, substituted phenyl, phenoxy, substituted phenoxy, benzyl or substituted benzyl; and R1 is at least a partially saturated monocyclic or bicyclic heterocycle of nitrogen which may be substituted with lower alkyl and physiologically acceptable salts thereof is disclosed. A process for forming this compound which involves the reaction of an amine of the formula HR1 where R1 has the meanings given above with a substituted 2-propenyl halide having structural formula (II), where R has the meanings given above; and X is a halogen atom is described. The invention embodies the above-mentioned novel 2-propenyl halide utilized as an intermediate in the formation of the heterocyclic compound of this invention. A method of controlling phytopathogenic fungi by applying a fungicidally effective amount of the heterocyclic compound of the present invention to the locus under attack by said fungi is also taught. Finally, a fungicidally composition comprising the heterocyclic compound of the present invention and a suitable carrier therefor is set forth.(FR) L'invention concerne un composé hétérocyclique ayant la formule structurelle (I), dans laquelle R représente alcoyle C1-C8, cycloalcoyle C3-C6, trifluorométhyle, phényle, phényle substitué, phénoxy, phénoxy substitué, benzyle ou benzyle substitué; et R1 représente au moins un hétérocycle monocyclique ou bicyclique au moins partiellement saturé, d'azote, pouvant être remplacé pare l'alcoyle inférieur et ses sels physiologiquement acceptables. L'invention concerne également un procédé de formation dudit composé consistant en la réaction d'une amine de la formule HR1 dand laquelle R1 est défini tel que ci-dessus, avec un halogénure de 2-propényle substitué ayant la formule structurelle (II), dans laquelle R est défini tel que ci-dessus; et X représente un atome d'halogène. L'invention met en oeuvre le nouvel halogénure de 2-propényle utilisé comme intermédiaire dans la formation du composé hétérocyclique de l'invention. L'invention concerne en outre un procédé de régulation de champignons phytopathogéniques par application d'une quantité fongicide efficace du composé hétérocyclique de l'invention à l'endroit subissant une attaque par lesdits champignons. Enfin, on a mis au point une composition fongicide comprenant le composé hétérocyclique de l'invention, ainsi qu'un support adapté à celui-ci.
• Substituted 2-propenyl derivatives of pyridine
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US04950671A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A heterocyclic compound having the structural formula ##STR1## where R is C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, trifluoromethyl, phenyl, substituted phenyl, phenoxy, substituted phenoxy, benzyl or substituted benzyl; and R.sup.1 is at least a partially saturated monocyclic or bicyclic heterocycle of nitrogen which may be substituted with lower alkyl and physiologically acceptable salts thereof is disclosed. A process for forming this compound which involves the reaction of an amine of the formula HR.sup.1 where R.sup.1 has the meanings given above with a substituted 2-propenyl halide having the structural formula ##STR2## where R has the meanings given above; and X is a halogen atom is described. The invention embodies the above-mentioned novel 2-propenyl halide utilized as an intermediate in the formation of the heterocyclic compound of this invention. A method ofcontrolling phytopathogenic fungi by applying a fungicidally effective amount of the heterocyclic compound of the present invention to the locus under attack by said fungi is also taught. Finally, a fungicidally composition comprising the heterocyclic compound of the present invention and a suitable carrier therefor is set forth.

  本发明揭示了一种杂环化合物，其结构式为##STR1##其中R为C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，三氟甲基，苯基，取代苯基，苯氧基，取代苯氧基，苄基或取代苄基；R.sup.1至少为部分饱和的氮杂环的单环或双环，该氮杂环可以用较低的烷基和生理上可接受的盐取代。本发明还揭示了一种制备该化合物的方法，该方法涉及将具有上述给定含义的R.sup.1的胺与具有结构式##STR2##的取代2-丙烯基卤化物反应，其中R具有上述给定含义；X为卤素原子。本发明体现了上述新型2-丙烯基卤化物，其作为本发明中杂环化合物制备中间体的用途。本发明还教授了一种通过将本发明中的杂环化合物以对抗该真菌的攻击点处的有效杀菌量的方式进行控制植物病原真菌的方法。最后，本发明还提供了一种包含本发明中的杂环化合物和适当载体的真菌杀菌组合物。