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PTH-Dehydroserine | 5789-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PTH-Dehydroserine
英文别名
5-methylidene-3-phenyl-2-thiohydantoin;5-methylidene-3-phenylthiohydantoin;5-methylene-3-phenyl-2-thiohydantoin;5-Methylidene-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
PTH-Dehydroserine化学式
CAS
5789-27-5
化学式
C10H8N2OS
mdl
——
分子量
204.252
InChiKey
HHDUPZGRXNZNMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    PTH-Dehydroserine重水 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    5-二烷基氨基甲基乙内酰脲和2-硫代类似物的制备及化学性质。
    摘要:
    描述了一种制备5-二烷基氨基甲基乙内酰脲3的有效方法,其可以容易地从以β-氨基丙氨酸1开始的相应脲衍生物2的环化获得。亚甲基乙内酰脲和相应的2-硫代类似物(4a,4b)分别从乙内酰脲3a和3b获得。报道了这些乙内酰脲衍生物的一些新化学性质。
    DOI:
    10.1248/cpb.57.1415
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟基甲基-3-苯基-2-硫代-咪唑烷-4-酮盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以68 %的产率得到PTH-Dehydroserine
    参考文献:
    名称:
    从异硫氰酸酯或异硒氰酸酯和 l-丝氨酸合成 5-亚甲基-2-硫代和 2-硒代乙内酰脲
    摘要:
    3-Aryl-5-亚甲基硫代乙内酰脲和 3-aryl-5-亚甲基-硒代乙内酰脲是通过芳基异硫氰酸酯或异硒氰酸酯与 l-丝氨酸在 NaOH-H 2 O-Py 混合物中进行一锅法反应,然后室温 HCl 促进脱水得到的.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2022.11.020
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文献信息

  • Different addition modes of cyclopentadiene and furan at methylidene(thio)hydantoins
    作者:Dmitry E. Shybanov、Maxim E. Kukushkin、Viktor A. Tafeenko、Nikolai V. Zyk、Yuri K. Grishin、Vitaly A. Roznyatovsky、Elena K. Beloglazkina
    DOI:10.1016/j.mencom.2021.03.034
    日期:2021.3
    3-Methylidene-5-phenylhydantoin and 3-methylidene-5-phenylthiohydantoin react with cyclopentadiene forming spirocyclic Diels–Alder adducts. In contrast, their reactions with furan in the presence of AlCl3 give the products of the furan α-amidoalkylation.
    3-亚甲基-5-苯基乙内酰和3-亚甲基-5-苯基乙内酰环戊二烯反应形成螺环Diels-Alder加合物。相反,它们在AlCl 3存在下与呋喃的反应得到呋喃α-酰胺基烷基化的产物。
  • A convenient synthesis of 3-aryl-5-methylidene-2-thiohydantoins
    作者:Maxim E. Kukushkin、Nikita A. Karpov、Dmitry E. Shybanov、Nikolai V. Zyk、Elena K. Beloglazkina
    DOI:10.1016/j.mencom.2022.01.041
    日期:2022.1
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