4-Nitrobenzyl 3-(3-carboxyphenoxy)-2-(4(S)-chloro-3(S)-(1(R)-hydroxyethyl)azetidin-2-on-1-yl)-3-trimethylacetylthiopropenoate | 104457-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Nitrobenzyl 3-(3-carboxyphenoxy)-2-(4(S)-chloro-3(S)-(1(R)-hydroxyethyl)azetidin-2-on-1-yl)-3-trimethylacetylthiopropenoate
• 英文别名: 3-[2-[(2S,3S)-2-chloro-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-1-(2,2-dimethylpropanoylsulfanyl)-3-[(4-nitrophenyl)methoxy]-3-oxoprop-1-enoxy]benzoic acid
• CAS: 104457-80-9
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₂O₁₀S
• 分子量: 607.038
• InChiKey: IWWGAZAQQPNPFN-YFZFPPMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl 3-(3-carboxyphenoxy)-2-(4(R)-ethylthio-3(S)-[1(R)-hydroxyethyl]azetidin-2-on-1-yl)-3-trimethylacetylthiopropenoate 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 4-Nitrobenzyl 3-(3-carboxyphenoxy)-2-(4(S)-chloro-3(S)-(1(R)-hydroxyethyl)azetidin-2-on-1-yl)-3-trimethylacetylthiopropenoate
  参考文献：
  名称：

  7-oxo-4-thia-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene derivatives

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##，其中R.sup.1是一个烷基基团，该基团在2-羧基或8-羟基或两者处被一个或多个取代基取代，以及它们的酯类；及其盐。化合物I具有抗菌作用。描述了各种中间体。通过将公式II或公式IX的化合物##STR2##（其中R代表氢原子或羧保护基团，R.sup.3代表活化羧基团，R.sup.4代表具有1至4个碳原子的烷基基团，或者可能是未取代或取代的苯基，R.sup.15代表苯基或具有1至4个碳原子的烷基基团，X代表氧或硫）与公式III的胺R.sup.1 NH.sub.2（III）反应，从而制备公式I的化合物，或其在2-羧基或8-羟基或两者处的酯类或其盐。

  公开号：

  US04849419A1

文献信息

• Antibacterial 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene derivatives
  申请人：Hoechst UK Limited

  公开号：US04795748A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  A compound of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, the --CONHR.sup.1 group being present at the 3- or 4-position on the phenyl ring, and esters thereof at the 2-carboxyl group and/or at the 8-hydroxy group, have antibacterial and/or .beta.-lactamase inhibiting activity.

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sup.1代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，--CONHR.sup.1基团存在于苯环的3-或4-位，其酯类化合物在2-羧基团和/或8-羟基团处具有抗菌和/或β-内酰胺酶抑制活性。