(3aα,4β,4aα,8aα,9β,9aα)-3a,4,9,9a-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,9-etheno-1,3-dioxolo[4,5-b]naphthalene-5,8-diol | 913832-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (3aα,4β,4aα,8aα,9β,9aα)-3a,4,9,9a-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,9-etheno-1,3-dioxolo[4,5-b]naphthalene-5,8-diol
• 英文别名: (1R,8S,9S,13R)-11,11-dimethyl-10,12-dioxatetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-2,4,6,14-tetraene-3,6-diol
• CAS: 913832-61-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: ALOIQMDMGODMQF-YHIXANTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[1,3]dioxole 、 对苯醌 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到(3aα,4β,4aα,8aα,9β,9aα)-3a,4,9,9a-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,9-etheno-1,3-dioxolo[4,5-b]naphthalene-5,8-diol
  参考文献：
  名称：

  顺式3,5-环己二烯-1,2-二醇衍生物：与烯键，炔键和偶氮二烯亲和物的Diels-Alder反应中的面部选择性。

  摘要：

  在各种溶剂中，马来酰亚胺与顺式3,5-环己二烯-1,2-二醇（1a）的丙酮化物衍生物（6a）的狄尔斯-阿尔德反应显示面部选择性为1：1至1：9。 6a在苯中通常具有中等的面部选择性，但与烯键二烯键体发生反应，但乙炔键二烯键体仅添加抗6a氧功能的化合物。相对于二烯和亲二烯体伙伴，通过抗加成，环状缩醛6a和7的二聚主要但不是唯一地对于6a。偶氮二烯亲生物与1a衍生物的反应主要是通过反加成反应，但是二醇本身（1a）给出了主要产物合成加合物。

  DOI：

  10.1039/b607938e

文献信息

• cis-3,5-Cyclohexadiene-1,2-diol derivatives: facial selectivity in their Diels–Alder reactions with ethylenic, acetylenic and azo dienophiles
  作者：Sunny M. Ogbomo、D. Jean Burnell

  DOI：10.1039/b607938e

  日期：——

  The Diels-Alder reactions of maleimide with the acetonide derivative (6a) of cis-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol (1a) in various solvents showed facial selectivities ranging from 1 : 1 to 1 : 9. The same derivative 6a reacted in benzene with ethylenic dienophiles with generally modest facial selectivity, but acetylenic dienophiles added exclusively anti to the oxygen functions of 6a. Dimerization of cyclic

  在各种溶剂中，马来酰亚胺与顺式3,5-环己二烯-1,2-二醇（1a）的丙酮化物衍生物（6a）的狄尔斯-阿尔德反应显示面部选择性为1：1至1：9。 6a在苯中通常具有中等的面部选择性，但与烯键二烯键体发生反应，但乙炔键二烯键体仅添加抗6a氧功能的化合物。相对于二烯和亲二烯体伙伴，通过抗加成，环状缩醛6a和7的二聚主要但不是唯一地对于6a。偶氮二烯亲生物与1a衍生物的反应主要是通过反加成反应，但是二醇本身（1a）给出了主要产物合成加合物。