mulberrofuran O | 94617-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: mulberrofuran O
• 英文别名: [(1S,2R,6R)-2-[2,6-dihydroxy-4-(6-hydroxy-1-benzofuran-2-yl)phenyl]-6-(2,4-dihydroxyphenyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]-(5-hydroxy-2,2-dimethylchromen-6-yl)methanone
• CAS: 94617-38-6
• 化学式: C₃₉H₃₄O₉
• 分子量: 646.694
• InChiKey: AHIRDLBHUBNZRI-UFEHBCDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mulberrofuran O 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (3aR,8aS,13bR,13cS)-6-(6-Hydroxy-benzofuran-2-yl)-8a-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)-2-methyl-1,8a,13b,13c-tetrahydro-3aH-8,9-dioxa-benzo[fg]naphthacene-4,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Structures of three new 2-arylbenzofuran derivatives from the chinese crude drug "Sang-Bai-Pi" (morus root bark).

  摘要：

  从中药“桑白皮”（日本名“Sohakuhi”）的提取物中分离出三种新的2-芳基苯并呋喃衍生物，分别命名为桑白皮呋喃K、N和O，桑白皮是桑科植物桑的根皮。根据光谱和化学证据，桑白皮呋喃K、N和O的结构分别为1、2和3。桑白皮呋喃K和O具有光学活性，在生物遗传学上可视为查尔酮衍生物和脱氢异戊烯基-2-芳基苯并呋喃衍生物的Diels-Alder型加合物。此外，桑白皮呋喃K似乎是通过分子内缩合从Diels-Alder型加合物中衍生而来的。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5294
• 作为产物：
  描述：

  chalcomoracin 在 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(1S,2R,6R)-2-[2,6-Dihydroxy-4-(6-hydroxy-benzofuran-2-yl)-phenyl]-6-(2,4-dihydroxy-phenyl)-4-methyl-cyclohex-3-enyl]-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-8-yl)-methanone 、 桑呋喃K 、 mulberrofuran O
  参考文献：
  名称：

  Structures of three new 2-arylbenzofuran derivatives from the chinese crude drug "Sang-Bai-Pi" (morus root bark).

  摘要：

  从中药“桑白皮”（日本名“Sohakuhi”）的提取物中分离出三种新的2-芳基苯并呋喃衍生物，分别命名为桑白皮呋喃K、N和O，桑白皮是桑科植物桑的根皮。根据光谱和化学证据，桑白皮呋喃K、N和O的结构分别为1、2和3。桑白皮呋喃K和O具有光学活性，在生物遗传学上可视为查尔酮衍生物和脱氢异戊烯基-2-芳基苯并呋喃衍生物的Diels-Alder型加合物。此外，桑白皮呋喃K似乎是通过分子内缩合从Diels-Alder型加合物中衍生而来的。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5294

文献信息

• Hano, Yoshio; Fukai, Toshio; Kohno, Hideaki, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2729 - 2733
  作者：Hano, Yoshio、Fukai, Toshio、Kohno, Hideaki、Hirakura, Kazuhiro、Nomura, Taro、Uzawa, Jun

  DOI：——

  日期：——