4,5,6,7-tetrahydro-5-methylthiazolo[5,4-c]pyridine p-toluenesulfonate | 852291-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-5-methylthiazolo[5,4-c]pyridine p-toluenesulfonate
• 英文别名: 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine p-toluenesulfonic acid salt；4-methylbenzenesulfonic acid;5-methyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine
• CAS: 852291-40-8
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₇H₁₀N₂S
• 分子量: 326.441
• InChiKey: BKKRTWXWVZRYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 4,5,6,7-四氢-5-甲基-噻唑并[5,4-c]吡啶 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-5-methylthiazolo[5,4-c]pyridine p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP1683800

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种依度沙班的制备方法
  申请人：内蒙古京东药业有限公司

  公开号：CN109942600B

  公开（公告）日：2021-08-20

  本发明涉及对甲苯磺酸依度沙班水合物及其中间体的制备新路线和新方法。包括：制备了具有高反应活性的化合物109A4x；采用新的合成方法制备化合物109C6x；制备了新的化合物109E8‑01、109E9x、109T7‑01；并用上述中间体制备得到对甲苯磺酸依度沙班水合物。新方法和新路线避免了需要深冷的反应步骤，避免了用危险的单质硫和高风险的正丁基锂、高危险性的叠氮化合物。总之，本发明的方法更利于安全、简便并有效降低成本的工业化规模来制备对甲苯磺酸依度沙班水合物及其关键中间体。
• PROCESS FOR PRODUCING 5-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDROTHIAZOLO[5,4-c]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
  申请人：NAGASAWA Hiroshi

  公开号：US20090192313A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid of formula (5) or a salt thereof, [F14] is prepared by reacting a compound of formula (6) or a salt thereof, with a trihalogenoacetyl halide in the presence of a base, followed by hydrolysis.

  化合物5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid或其盐[F14]的制备方法为，在碱存在下，将化合物式为(6)或其盐与三卤代乙酰卤反应，然后进行水解。
• Process for producing thiazole derivative
  申请人：Nagasawa Hiroshi

  公开号：US20070135476A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides processes for producing a compound (5) based on the following reaction scheme.

  本发明提供了基于以下反应方程式生产化合物（5）的工艺过程。
• Process for producing 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08058440B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid of formula (5) or a salt thereof, is prepared by reacting reacting 2-bromo-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine of formula (3) or a salt thereof, with a metal cyanide, to obtain 2-cyano-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine of formula (4) or a salt thereof, and hydrolyzing the 2-cyano-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine of formula (4) or a salt thereof.

  化合物5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸（化学式（5））或其盐，是通过将化合物2-溴-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶（化学式（3））或其盐与金属氰化物反应，得到化合物2-氰基-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶（化学式（4））或其盐，然后水解化合物2-氰基-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶（化学式（4））或其盐而制备得到的。
• Process for producing 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]Pyridine-2-carboxylic acid
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US07678910B2

  公开（公告）日：2010-03-16

  5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid of formula (5) or a salt thereof, [F14] is prepared by reacting a compound of formula (6) or a salt thereof, with a trihalogenoacetyl halide in the presence of a base, followed by hydrolysis.

  化合物5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid（式子为（5））或其盐，[F14]是通过在碱存在下，将化合物式子为（6）或其盐与三卤代乙酰卤反应，然后进行水解制备而来的。