6-Benzenesulfinyl-2,2-di-tert-butyl-1,3-dioxa-2-sila-phenalene-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 183199-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Benzenesulfinyl-2,2-di-tert-butyl-1,3-dioxa-2-sila-phenalene-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 8-(benzenesulfinyl)-3,3-ditert-butyl-2,4-dioxa-3-silatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene-6,7-dicarboxylate；diethyl 8-(benzenesulfinyl)-3,3-ditert-butyl-2,4-dioxa-3-silatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene-6,7-dicarboxylate
• CAS: 183199-45-3
• 化学式: C₃₀H₃₆O₇SSi
• 分子量: 568.763
• InChiKey: GWXCKLKZVCCAIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzenesulfinyl-2,2-di-tert-butyl-1,3-dioxa-2-sila-phenalene-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 苯乙烯 、 sodium acetate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-Acetoxy-2,2-di-tert-butyl-1,3-dioxa-2-sila-phenalene-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过硅烯保护的邻羟基芳族亚砜的缩聚物类型的重排，有效制备邻羟基二氢醌衍生物

  摘要：

  邻羟基芳族硫化物6a-f的两个二羟基的亚甲硅烷基保护对于随后的Pummerer型反应是必不可少的。整个工艺提供了一种新颖和有效的方法来迫羟基二氢醌衍生物9A-F 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01713-3
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Benzenesulfinyl-2,2-di-tert-butyl-1,3-dioxa-2-sila-phenalene-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过硅烯保护的邻羟基芳族亚砜的缩聚物类型的重排，有效制备邻羟基二氢醌衍生物

  摘要：

  邻羟基芳族硫化物6a-f的两个二羟基的亚甲硅烷基保护对于随后的Pummerer型反应是必不可少的。整个工艺提供了一种新颖和有效的方法来迫羟基二氢醌衍生物9A-F 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01713-3