2-(3-chloro-4-fluoro-benzylamino)-thiazol-4-one | 883865-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-fluoro-benzylamino)-thiazol-4-one
• 英文别名: 2-(3-Chloro-4-fluorobenzylamino)-thiazol-4-one；2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methylimino]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 883865-13-2
• 化学式: C₁₀H₈ClFN₂OS
• 分子量: 258.704
• InChiKey: HOJWAXMJRXTTNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-4-fluoro-benzylamino)-thiazol-4-one 、 6-formyl-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以45.1%的产率得到(Z)-6-[2-(3-chloro4-fluoro-benzylamino)4-oxo-4H-thiazol-5-ylidenemethyl]-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones

  摘要：

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060223843A1
• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 3-氯-4-氟苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 以64%的产率得到2-(3-chloro-4-fluoro-benzylamino)-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Azaindole thiazolinones

  摘要：

  Azaindole thiazolinone衍生物表现出CDK1和CDK2的抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060084674A1

文献信息

• Quinazoline thiazolinones
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060084804A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Quinazoline thiazolinone derivatives which demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  喹唑啉噻唑酮衍生物具有CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。
• 1,5-naphthyridine azolinone
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060084673A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  1,5-Naphthyridine azolinone derivatives are disclosed. These compounds are inhibitors of CDK1 and are useful as antiproliferative agents, such as anti-cancer agents.

  揭示了1,5-萘啶唑啉衍生物。这些化合物是CDK1的抑制剂，可用作抗增殖剂，如抗癌剂。
• 1,5-Naphthyridine azolinone
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07268231B2

  公开（公告）日：2007-09-11

  1,5-Naphthyridine azolinone derivatives are disclosed. These compounds are inhibitors of CDK1 and are useful as antiproliferative agents, such as anti-cancer agents.

  公开了1,5-萘啶咪唑酮衍生物。这些化合物是CDK1的抑制剂，可用作抗增殖剂，例如抗癌剂。
• NOVEL AZAINDOLE THIAZOLINONES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1805175A1

  公开（公告）日：2007-07-11
• QUINAZOLINYLMETHYLENETHIAZOLINONES AS CDK1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1802614A1

  公开（公告）日：2007-07-04