(4S,9AS)-4-benzhydryl-8-benzyloxycarbonyl-2-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzyl]octahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine | 385805-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,9AS)-4-benzhydryl-8-benzyloxycarbonyl-2-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzyl]octahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: benzyl (4S,9aS)-4-benzhydryl-2-[[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]phenyl]methyl]-3,4,6,7,9,9a-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-8-carboxylate
• CAS: 385805-28-7
• 化学式: C₃₈H₃₈F₃N₇O₃
• 分子量: 697.76
• InChiKey: GFVYTFOJEBRMLP-JHOUSYSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,9AS)-4-benzhydryl-8-benzyloxycarbonyl-2-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzyl]octahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine 在 palladium-charcoal 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4S,9AR)-4-benzhydryl-2-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzyl]octahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzhydryl derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中Z、R1、R2、R8、R10、R11、R12、R13和R14如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有如Tachykinin拮抗等药理活性，并可用于制备用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。

  公开号：

  US20030176430A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,9AS)-4-benzhydryl-8-(benzyloxycarbonyl)octahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine dihydrochloride 、 2-甲氧基-5-(5-三氟甲基四唑-1-基)-苯甲醛 在 sodium 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4S,9AS)-4-benzhydryl-8-benzyloxycarbonyl-2-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzyl]octahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Benzhydryl derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中Z、R1、R2、R8、R10、R11、R12、R13和R14如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有如Tachykinin拮抗等药理活性，并可用于制备用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。

  公开号：

  US20030176430A1

文献信息

• US6787543B2
  申请人：——

  公开号：US6787543B2

  公开（公告）日：2004-09-07