2-(5-Brom-2-methoxyphenyl)-pyrrolidin | 69639-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(5-Brom-2-methoxyphenyl)-pyrrolidin
• 英文别名: 2-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-pyrrolidine；4-Bromo-2-(2-pyrrolidinyl)phenyl Methyl Ether；2-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)pyrrolidine
• CAS: 69639-91-4
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• mdl: MFCD02663508
• 分子量: 256.142
• InChiKey: MISWUQUOGCFJPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Brom-2-methoxyphenyl)-pyrrolidin 、 sodium hypochlorite 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  APSIMON J. W.; DURHAM D. G.; REES A. H., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1978, PART 1, NO 12, 1588-1594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-methoxy-2-(γ-chlorobutanoyl)benzene 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙酸铵 、 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(5-Brom-2-methoxyphenyl)-pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  提供了一种化合物，其化学式为（I）1，其中R1、R2、R3、X和Z的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药用可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。

  公开号：

  US20020137736A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20020137736A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  There are provided novel compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.

  提供了一种化合物，其化学式为（I）1，其中R1、R2、R3、X和Z的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药用可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
• APSIMON J. W.; DURHAM D. G.; REES A. H., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1978, PART 1, NO 12, 1588-1594
  作者：APSIMON J. W.、 DURHAM D. G.、 REES A. H.

  DOI：——

  日期：——