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(R)-8-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3-dihydro-5-oxo-10-phenyl-thiazolo[3,2-b][2,7]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 1332324-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-8-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3-dihydro-5-oxo-10-phenyl-thiazolo[3,2-b][2,7]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (3R)-8-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-oxo-10-phenyl-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-b][2,7]naphthyridine-3-carboxylate
(R)-8-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3-dihydro-5-oxo-10-phenyl-thiazolo[3,2-b][2,7]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1332324-16-9
化学式
C25H18N2O5S
mdl
——
分子量
458.494
InChiKey
PLQNVJYMDSJMSA-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • A Three-Component Reaction Forming Naphthyridones – Synthesis of Lophocladine Analogs
    作者:Magnus Sellstedt、Fredrik Almqvist
    DOI:10.1021/ol202080x
    日期:2011.10.7
    A three-component reaction forming dihydro 2,7-naphthyridine-1-ones has been developed. These unstable dihydro intermediates can be either oxidized or reduced to form naphthyridones or tetrahydro naphthyridones, respectively. The reaction tolerates a large variety of aldehydes and amines, and the produced compounds are analogs of the natural product lophocladine A.
    已开发出形成二氢 2,7-naphthyridine-1-ones 的三组分反应。这些不稳定的二氢中间体可以被氧化或还原以分别形成萘啶酮或四氢萘啶酮。该反应耐受多种醛和胺,产生的化合物是天然产物洛霍克拉定 A 的类似物。
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