methyl N-benzoyl-3,3,3-trichloro-2-(imidazol-1-yl)alaninate | 1319718-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-benzoyl-3,3,3-trichloro-2-(imidazol-1-yl)alaninate
• 英文别名: Methyl 2-benzamido-3,3,3-trichloro-2-imidazol-1-ylpropanoate；methyl 2-benzamido-3,3,3-trichloro-2-imidazol-1-ylpropanoate
• CAS: 1319718-46-1
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₃N₃O₃
• 分子量: 376.627
• InChiKey: WHQFBQBOSLHCCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 methyl 2-(benzoylimino)-3,3,3-trichloropropanoate 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到methyl N-benzoyl-3,3,3-trichloro-2-(imidazol-1-yl)alaninate
  参考文献：
  名称：

  三氯丙酮酸N-酰基亚胺的新型合成方法

  摘要：

  基于容易获得的α-（酰基氨基）-取代的二氯丙烯酸酯的连续甲硅烷基化-氯化甲硅烷基化，开发了三氯丙酮酸酯[2-（酰基酰亚胺）-3,3,3-三氯丙酸酯]的N-酰基亚胺的便捷合成方法。公开了将获得的2-亚氨基丙酸酯用于S-，O-，N-和C-中心亲核体的酰胺烷基化以提供氨基酸衍生物。 N-酰基亚胺-酰胺-亚氨基羧酸酯-三氯甲基-甲硅烷基化-氯化-亲核加成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258317

文献信息

• Novel Synthetic Approach for N-Acyl Imines of Trichloropyruvate
  作者：Petro Onys'ko、Yaroslav Khomutnyk、Tetyana Kim、Olena Kyselyova、Yuliya Rassukana、Volodymyr Brovarets、Anatoly Synytsya

  DOI：10.1055/s-0030-1258317

  日期：2011.1

  for N-acyl imines of trichloropyruvates [2-(acylimino)-3,3,3-trichloropropanoates] based on consecutive silylation-chlorinative desilylation of readily accessible α-(acylamino)-substituted dichloroacrylates was developed. The use of the 2-iminopropanoates obtained for the amidoalkylation of S-, O-, N-, and C-centered nucleophiles to afford amino acids derivatives is disclosed. N-acyl imines - enamides

  基于容易获得的α-（酰基氨基）-取代的二氯丙烯酸酯的连续甲硅烷基化-氯化甲硅烷基化，开发了三氯丙酮酸酯[2-（酰基酰亚胺）-3,3,3-三氯丙酸酯]的N-酰基亚胺的便捷合成方法。公开了将获得的2-亚氨基丙酸酯用于S-，O-，N-和C-中心亲核体的酰胺烷基化以提供氨基酸衍生物。 N-酰基亚胺-酰胺-亚氨基羧酸酯-三氯甲基-甲硅烷基化-氯化-亲核加成