10,11-Dihydro-5-(2-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine | 115878-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 10,11-Dihydro-5-(2-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine
• 英文别名: 2-(16-Azatetracyclo[7.6.1.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,10,12,14-hexaen-1-yl)ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 115878-48-3
• 化学式: C₂₃H₃₁NOSi
• 分子量: 365.591
• InChiKey: CSRXHJSMKYNXTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-Dihydro-5-(2-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 TEA 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fluoride-induced formation and ring opening of cyclic sulfamates from hydroxy triflamides. Synthetic and mechanistic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00259a052
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxyethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10,11-Dihydro-5-(2-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine
  参考文献：
  名称：

  Fluoride-induced formation and ring opening of cyclic sulfamates from hydroxy triflamides. Synthetic and mechanistic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00259a052

文献信息

• Derivatives of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04870079A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  Fluoro-and hydroxy-derivatives of 5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imines wherein the substituents are on non-benzenoid carbons are active anticonvulsants and antagonists of N-methyl-D-aspartate.

  5-甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺的氟代和羟基衍生物，其中取代基位于非苯环碳上，是活性的抗惊厥剂和N-甲基-D-天冬氨酸的拮抗剂。
• Fluoride-induced formation and ring opening of cyclic sulfamates from hydroxy triflamides. Synthetic and mechanistic studies
  作者：Terry A. Lyle、Catherine A. Magill、Steven M. Pitzenberger

  DOI：10.1021/ja00259a052

  日期：1987.12