4-(m-Nitrophenyl)-2-picolin | 4385-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(m-Nitrophenyl)-2-picolin
• 英文别名: 4-(3-Nitrophenyl)-2-picolin；Pyridine, 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-；2-methyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine
• CAS: 4385-82-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: DWWATEVVFBMVDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(m-Nitrophenyl)-2-picolin 生成 3-(2-Methylpyridin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  CARABATEAS, PH. M.;BRUNDAGE, R. P.;GELOTTE, K. O.;GRUETT, M. D.;LORENZ, R+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1849-1856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基吡啶 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gassan Mazhed, Soldatenkow A. T., Andreewa E. I., Radzhan P. K., Fedorow +, Khim.-farmach. zh., 27 (1993) N 5, S 50-52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(pyridinyl)-3-quinolinecarboxylic acids. I. Synthesis of 3- and 4-(3-aminophenyl)pyridine intermediates
  作者：Philip M. Carabateas、R. Pauline Brundage、Karl O. Gelotte、Monte D. Gruett、Roman R. Lorenz、Chester J. Opalka、Baldev Singh、William H. Thielking、Gordon L. Williams、George Y. Lesher

  DOI：10.1002/jhet.5570210654

  日期：1984.11

  A series of substituted 3- and 4-(3-aminophenyl)pyridines has been prepared as intermediates for the synthesis of some 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-pyridinyl-3-quinolinecarboxylic acids. The Hantzsch, Hauser and other pyridine syntheses were used. 4-(3-Aminophenyl)pyridine was prepared via 3-(4-pyridinyl)-2-cyclohexen-1-one using the Semmler-Wolff reaction.

  已经制备了一系列取代的3-和4-（3-氨基苯基）吡啶，作为合成一些1-烷基-1，4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸的中间体。使用了Hantzsch，Hauser和其他吡啶合成方法。使用Semmler-Wolff反应通过3-（4-吡啶基）-2-环己烯-1-酮制备4-（3-氨基苯基）吡啶。
• Dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid ester derivative isomers, their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0160451B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• AGRAWAL K. C.; BOOTH B. A.; DENUZZO S. M.; SARTORELLI A. C., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 4, 368-371
  作者：AGRAWAL K. C.、 BOOTH B. A.、 DENUZZO S. M.、 SARTORELLI A. C.

  DOI：——

  日期：——
• MARKOVAC A.; PATEL A. R.; LA MONTAGNE M. P.; ASH A. B., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 1, 147-148
  作者：MARKOVAC A.、 PATEL A. R.、 LA MONTAGNE M. P.、 ASH A. B.

  DOI：——

  日期：——