2-(3-amino-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide | 1247639-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-amino-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide
• 英文别名: 2-(3-amino-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide；2-(3-amino-2-oxopyridin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 1247639-64-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: ZQIJAPIZPLRQLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-amino-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide 在 silver(I) acetate 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl (E)-3-(2-(2-((1-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)amino)-2-oxoethyl)-3-fluorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过邻C（sp2）-H活化的烯烃和炔烃的安装合成功能化的芳基乙酰氨基-2-吡啶酮。

  摘要：

  我们已经确定了不同的N-取代的2-吡啶酮作为内在的导向基团，用于选择性的C-H激活的官能化，而不是去保护和/或丢弃导向基团。建立了用于外部无配体的Pd II催化的C（sp 2）–H烯化和炔基化的稳健通用方法，以获取有价值的苯乙酰氨基-2-吡啶酮。已用48个不同的实例证明了不同的底物范围，这些实例具有高产率和克级合成。还观察到足够的有价值的官能团的耐受性，例如具有酯，砜，酰胺，氰化物和酮的烯烃，含有氟，氯，溴，NO 2，甲基，二甲基和甲氧基的芳族残基以及2-吡啶酮--含N的甲基，环丙基甲基，环戊基甲基，苄基，苯基，乙酸盐和乙酰胺基团，它们平稳地产生了各自所需的产物。我们将三异丙基硅烷取代的炔烃用于炔基化反应，该炔烃可轻松转化为多个官能团，包括末端炔烃，通过点击反应的杂环等。实施我们的方案，我们还证明了2-吡啶酮的后期烯烃化和炔基化，其中含有CB2激动剂型分子，具有优异的收率。考虑到N-取代的

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00941

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014091265A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present application relates to novel Pyrimidine-2,4-diamine derivatives as kinase inhibitors derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. Formula (I). The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to prodrugs, derivatives, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel Pyrimidine-2,4-diamine derivatives as kinase inhibitors and their derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及作为蛋白激酶抑制剂的激酶抑制剂新型嘧啶-2,4-二胺衍生物的公式（I），公式（I）的化合物。该发明特别涉及公式（I）的化合物、化合物的制备和其药物组合物。该发明还涉及前药、衍生物、多晶型、药用盐和包含上述新型嘧啶-2,4-二胺衍生物作为激酶抑制剂及其衍生物的组合物，并其在治疗各种疾病中的用途。
• [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010131147A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly inflammatory conditions.
• Synthesis of Functionalized Arylacetamido-2-pyridones through <i>ortho</i>-C(sp²)–H-Activated Installation of Olefins and Alkynes
  作者：Tanmay K. Pati、Sk Ajarul、Mrinalkanti Kundu、Deepak Tayde、Uttam Khamrai、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00941

  日期：2020.7.2

  functional groups including terminal alkyne, heterocycle through click reaction, and others. Implementing our protocol, we have also demonstrated late-stage olefination and alkynylation of 2-pyridone, containing the CB2 agonist-type molecule with excellent yield. Considering N-substituted 2-pyridone acts as a biologically-active structural unit, this general method has the significance in terms of late-stage

  我们已经确定了不同的N-取代的2-吡啶酮作为内在的导向基团，用于选择性的C-H激活的官能化，而不是去保护和/或丢弃导向基团。建立了用于外部无配体的Pd II催化的C（sp 2）–H烯化和炔基化的稳健通用方法，以获取有价值的苯乙酰氨基-2-吡啶酮。已用48个不同的实例证明了不同的底物范围，这些实例具有高产率和克级合成。还观察到足够的有价值的官能团的耐受性，例如具有酯，砜，酰胺，氰化物和酮的烯烃，含有氟，氯，溴，NO 2，甲基，二甲基和甲氧基的芳族残基以及2-吡啶酮--含N的甲基，环丙基甲基，环戊基甲基，苄基，苯基，乙酸盐和乙酰胺基团，它们平稳地产生了各自所需的产物。我们将三异丙基硅烷取代的炔烃用于炔基化反应，该炔烃可轻松转化为多个官能团，包括末端炔烃，通过点击反应的杂环等。实施我们的方案，我们还证明了2-吡啶酮的后期烯烃化和炔基化，其中含有CB2激动剂型分子，具有优异的收率。考虑到N-取代的