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3-(N-acetyl-N-methylamino)-4-methylpyrrolidine | 96567-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(N-acetyl-N-methylamino)-4-methylpyrrolidine
英文别名
N-methyl-N-(4-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide
3-(N-acetyl-N-methylamino)-4-methylpyrrolidine化学式
CAS
96567-98-5
化学式
C8H16N2O
mdl
——
分子量
156.228
InChiKey
FSHSLUPTAVIRCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(N-acetyl-N-methylamino)-4-methylpyrrolidine1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 7-[3-(N-acetyl-N-methylamino)-4-methyl-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyridonecarboxylic acid derivatives and antibacterial pharmaceutical
    摘要:
    以下式的吡啶酮羧酸衍生物,其中R是氢原子或较低的烷基基团,R.sup.1是较低的烷基基团、环烷基基团或卤代烷基基团,Y是氢原子或卤原子,或Y和R.sup.1是一起工作的,R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团、烷氧羰基基团或酰基,n为0或1;其水合物和药学上可接受的盐被用作抗菌剂。
    公开号:
    US04753953A1
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文献信息

  • Novel 1,8-Naphthyridine derivatives, and process for preparation thereof
    申请人:Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP0132845A2
    公开(公告)日:1985-02-13
    The present invention relates to a 1,8-naphthyridine derivative of the formula wherein R1, R2 and R3 are the same or different and each hydrogen or lower alkyl having 1 to 5 carbon atoms; and esters thereof and salts thereof and processes for preparation thereof. These compounds show excellent antibacterial activity and are useful antibacterial agents.
    本发明涉及一种 1,8-萘啶衍生物,其式中 R1、R2 和 R3 是相同或不同的,每个都是氢或具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基;以及其酯和盐及其制备方法。 这些化合物显示出优异的抗菌活性,是有用的抗菌剂。
  • QUINAZOLINE COMPOUND FOR EGFR INHIBITION
    申请人:Medshine Discovery Inc.
    公开号:EP3567030A1
    公开(公告)日:2019-11-13
    Disclosed is a novel quinazoline compound. Specifically, disclosed are a compound represented by the formula (I) and a pharmacologically acceptable salt.
    本发明公开了一种新型喹唑啉化合物。具体地说,公开了一种由式(I)表示的化合物和一种药理学上可接受的盐。
  • Pyridonecarboxylic acid derivatives and process for their preparation
    申请人:KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0208210B1
    公开(公告)日:1990-10-24
  • US4649144A
    申请人:——
    公开号:US4649144A
    公开(公告)日:1987-03-10
  • US4753953A
    申请人:——
    公开号:US4753953A
    公开(公告)日:1988-06-28
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