5-(propan-2-yloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1273651-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-(propan-2-yloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 5-(Propan-2-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one；5-propan-2-yloxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1273651-75-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: RYQXCAXRQNXCHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(propan-2-yloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 potassium nitrate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-methyl-7-nitro-6-(propan-2-yloxy)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的化合物： 其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代的苯基或杂芳基团；R7是可选地取代的芳基或杂芳基团。 其制备过程及其治疗用途。

  公开号：

  US20130261106A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 5-羟基-1-四氢萘酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以4.87 g的产率得到5-(propan-2-yloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。

  公开号：

  WO2013150036A1

文献信息

• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013150036A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is -CONH2 or a -C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
• Thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US09115140B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH2 or a —C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代苯基或杂环基团；R7是可选取代的芳基或杂环基团。本发明还涉及制备这些化合物的方法和治疗应用。
• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160137595A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-di-oxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  公开了化合物(I)的公式，该化合物调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• US9115140B2
  申请人：——

  公开号：US9115140B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9744176B2
  申请人：——

  公开号：US9744176B2

  公开（公告）日：2017-08-29