1,13-diaza-2,3;11,12-dibenzo-4,7,10-trioxacyclopentadecane-14,15-dione | 86043-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1,13-diaza-2,3;11,12-dibenzo-4,7,10-trioxacyclopentadecane-14,15-dione
• 英文别名: 12,15,18-Trioxa-2,5-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene-3,4-dione
• CAS: 86043-61-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: XBVVHJOIKBXZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13-diaza-2,3;11,12-dibenzo-4,7,10-trioxacyclopentadecane-14,15-dione 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基醋酸铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 3,13-bis(4-nitrophenylazo)-6,7,9,10,16,17,18,19-octahydrodibenzo<1,4,7,10,13>trioxadiazacyclopentadecene
  参考文献：
  名称：

  Benzoazacrown ethers and dibenzodiazacrown ethers with peripheral chromophore groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506422
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 1,5-bis-(2-aminophenoxy)-3-oxapentane 在 magnesium oxide 、 silica gel 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1,13-diaza-2,3;11,12-dibenzo-4,7,10-trioxacyclopentadecane-14,15-dione
  参考文献：
  名称：

  一种简便的制备大环二酰胺的方法

  摘要：

  在室温下在氧化镁-硅胶存在下，由二酸二羧酸二氯化物与伯二氨基化合物的反应以高收率合成了许多大环二酰胺。本文还包括使用尿素和硫脲以及二胺生产相应的大环化合物，其收率范围为52-56％。该方法的主要优点之一是无机固体的简单再生，并且可以在不降低活性的情况下经过数个循环再利用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360304

文献信息

• MARKOVICH, I. S.;FILYAGINA, N. A.;DZIOMKO, V. M.;RYABOKOBYLKO, YU. S.;ADA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 2, 185-188
  作者：MARKOVICH, I. S.、FILYAGINA, N. A.、DZIOMKO, V. M.、RYABOKOBYLKO, YU. S.、ADA+

  DOI：——

  日期：——
• A facile and convenient method for the preparation of macrocyclic diamides
  作者：Hashem Sharghi、Khodabakhsh Niknam、Ahmad Reza Massah

  DOI：10.1002/jhet.5570360304

  日期：1999.5

  A number of macrocyclic diamides have been synthesized from the reaction of a diacid dicarboxylic dichloride with primary diamino compound in the presence of magnesium oxide-silica gel at room temperature in good yields. Using urea and thiourea as well as diamines to produce the corresponding macrocycles in the range of 52–56% yields are also included in this paper. One of the major advantages of this

  在室温下在氧化镁-硅胶存在下，由二酸二羧酸二氯化物与伯二氨基化合物的反应以高收率合成了许多大环二酰胺。本文还包括使用尿素和硫脲以及二胺生产相应的大环化合物，其收率范围为52-56％。该方法的主要优点之一是无机固体的简单再生，并且可以在不降低活性的情况下经过数个循环再利用。
• Benzoazacrown ethers and dibenzodiazacrown ethers with peripheral chromophore groups
  作者：I. S. Markovich、N. A. Filyagina、V. M. Dziomko、Yu. S. Ryabokobylko、G. M. Adamova、S. L. Zelichenok

  DOI：10.1007/bf00506422

  日期：1983.2