N-吗啉-4-基-4-硝基苯磺酰胺 | 64308-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-吗啉-4-基-4-硝基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-nitro-N-morpholinobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-morpholino-4-nitrobenzenesulfonamide；N-morpholin-4-yl-4-nitro-benzenesulfonamide；4-Nitro-benzolsulfonsaeure-morpholinoamid；4-(Hydroxy(oxido)amino)-N-(4-morpholinyl)benzenesulfonamide；N-morpholin-4-yl-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 64308-51-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 287.296
• InChiKey: LXDVDPNKLHIGAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-吗啉-4-基-4-硝基苯磺酰胺 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 4-amino-N-morpholinobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Lehmann; Grivsky, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1946, vol. 55, p. 52,55, 75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 二氧化硫 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-吗啉-4-基-4-硝基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Catalytic conversion of aryl triazenes into aryl sulfonamides using sulfur dioxide as the sulfonyl source

  摘要：

  气态二氧化硫在三氮烯中被催化剂三氟化硼和氯化铜催化形成各种磺胺类化合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc03481c

文献信息

• Metal-Free Aminosulfonylation of Aryldiazonium Tetrafluoroborates with DABCO⋅(SO₂)₂and Hydrazines
  作者：Danqing Zheng、Yuanyuan An、Zhenhua Li、Jie Wu

  DOI：10.1002/anie.201309851

  日期：2014.2.24

  The coupling of aryldiazonium tetrafluoroborates, DABCO⋅(SO2)2, and hydrazines under metal‐free conditions leads to the formation of aryl N‐aminosulfonamides. The reaction proceeds smoothly at room temperature and shows broad functional‐group tolerance. A radical process is proposed for this transformation.

  四氟硼酸芳基重氮鎓，DABCO⋅（SO 2）2和肼在无金属条件下的偶联导致形成芳基N-氨基磺酰胺。反应在室温下平稳进行，并显示出宽泛的官能团耐受性。为此，提出了一个彻底的过程。
• A four-component reaction of aryldiazonium tetrafluoroborates, sulfur dioxide, 1,2-dibromoethane, and hydrazines
  作者：Danqing Zheng、Yunyan Kuang、Jie Wu

  DOI：10.1039/c5ob01765c

  日期：——

  A four-component reaction of aryldiazonium tetrafluoroborates, sulfur dioxide, 1,2-dibromoethane, and hydrazines under metal-free conditions is described, providing a novel and efficient approach to 2-arylsulfonyl hydrazones. This transformation proceeds smoothly via insertion of sulfur dioxide under mild conditions with good functional group tolerance.

  描述了四氟硼酸芳基重氮鎓，二氧化硫，1,2-二溴乙烷和肼在无金属条件下的四组分反应，为2-芳基磺酰基yl提供了一种新颖而有效的方法。通过在温和的条件下以良好的官能团耐受性插入二氧化硫，可顺利进行转化。