3-(α-hydroxyamino-benzyl)-1-(benzylidene-(seqtrans))-cyclohexanone-(2)-oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(α-hydroxyamino-benzyl)-1-(benzylidene-(seqtrans))-cyclohexanone-(2)-oxime
• 英文别名: 3-(α-Hydroxyamino-benzyl)-1-(benzyliden-(seqtrans))-cyclohexanon-(2)-oxim；N-[(2E)-2-benzylidene-6-[(hydroxyamino)-phenylmethyl]cyclohexylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: ZRUMPUDVEPDHPW-ZHYAFEIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(benzylidene)cyclohexanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以43%的产率得到3-(α-hydroxyamino-benzyl)-1-(benzylidene-(seqtrans))-cyclohexanone-(2)-oxime
  参考文献：
  名称：

  一些6-亚芳基-2-（α-羟基氨基-α-芳基甲基）环己酮肟及其相关化合物的合成和细胞毒性评估。

  摘要：

  2，6-双-（苯基亚甲基）环己酮（1）与4摩尔过量的羟胺盐酸盐和乙酸钠反应生成相应的肟2，生成2-（α-羟基氨基-α-苯基甲基）-6-苯基亚甲基环己酮一肟（5a），其结构由高分辨率质子核磁共振波谱推导，并通过X射线分析证实。最终由1与羟胺本身而不是由盐酸羟胺和乙酸钠的混合物制备化合物2。制备了10a的5a类似物，即5b-5k，并评估了细胞毒性。第5系列和11系列的11种化合物中有6种在240-950 microM范围内具有抗鼠乳腺EMT6细胞的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600811103

文献信息

• Poggi; Saltini, Gazzetta Chimica Italiana, 1934, vol. 64, p. 189
  作者：Poggi、Saltini

  DOI：——

  日期：——