2-((E)-1-Methyl-3-oxo-but-1-enylamino)-benzonitrile | 71993-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((E)-1-Methyl-3-oxo-but-1-enylamino)-benzonitrile
• 英文别名: 2-[[(E)-4-oxopent-2-en-2-yl]amino]benzonitrile
• CAS: 71993-14-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: JMHQMRVQXICDKM-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-1-Methyl-3-oxo-but-1-enylamino)-benzonitrile 生成 1-(4-氨基-2-甲基喹啉-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  EFFLAND, RICHARD C.;KLEIN, JOSEPH T.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 、 乙酰丙酮 生成 2-((E)-1-Methyl-3-oxo-but-1-enylamino)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  EFFLAND, RICHARD C.;KLEIN, JOSEPH T.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• SCHAEFER H.; SATTLER K.; GEWALD K., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 4, 695-698.
  作者：SCHAEFER H.、 SATTLER K.、 GEWALD K.

  DOI：——

  日期：——
• 4-BENZYLAMINOCHINOLINE KONJUGATE MIT GALLENSAEURE UND IHRE HETEROANALOGEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN ANWENDUNG
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1218401A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6339077B1
  申请人：——

  公开号：US6339077B1

  公开（公告）日：2002-01-15
• [DE] 4-BENZYLAMINOCHINOLINE KONJUGATEN MIT GALLENSAEURE UND IHRE HETEROANALOGEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN ANWENDUNG<br/>[EN] 4-BENZYLAMINOQUINOLINE CONJUGATES WITH BILE ACID AND THEIR HETEROANALOGUES, METHODS FOR PRODUCING THE SAME, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] CONJUGUES DE 4-BENZYLAMINOQUINOLINES CONTENANT DE L'ACIDE BILIAIRE ET LEURS HETEROANALOGUES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2001021642A1

  公开（公告）日：2001-03-29

  Die Erfindung betrifft substituierte 4-Benzylaminochinoline und ihre Heteroanalogen, sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, physiologisch funktionelle Derivate und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prophylaxe bzw. Behandlung von Gallensteinen.