3-Nitro-benzolsulfonyl-<1.4-benzochinon>-imin | 103863-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Nitro-benzolsulfonyl-<1.4-benzochinon>-imin
• 英文别名: N--1.4-benzochinon-imin；N-m-Nitro-benzolsulfonyl-1.4-benzochinon-imin；3-nitro-N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 103863-37-2
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₅S
• 分子量: 292.272
• InChiKey: XMIBJXOMGKGSGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-吲哚-2-基)-二苯基-甲醇 、 3-Nitro-benzolsulfonyl-<1.4-benzochinon>-imin 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N-(6,6-diphenyl-6,7-dihydrochromeno[3,4-b]indol-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过2-吲哚基甲醇与醌亚胺的[3 + 3]环化反应合成吲哚稠合的支架

  摘要：

  实现了2-吲哚基甲醇与醌的正式[3 + 3]环化反应，以中等至优异的产率提供了吲哚融合的支架。该方案在酸性条件下顺利进行，具有高收率和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131742

文献信息

• Synthesis of indole-fused scaffolds via [3+3] cyclization reaction of 2-indolylmethanols with quinone imines
  作者：Lu-Zhe Qin、Ya-Long Cheng、Xiaoan Wen、Qing-Long Xu、Le Zhen

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131742

  日期：2021.1

  A formal [3 + 3] cyclization reaction of 2-indolylmethanols with quinones was realized to furnish indole-fused scaffolds in moderate to excellent yields. This protocol was proceeded smoothly under acid condition, with high high yields and broad substrate scope.

  实现了2-吲哚基甲醇与醌的正式[3 + 3]环化反应，以中等至优异的产率提供了吲哚融合的支架。该方案在酸性条件下顺利进行，具有高收率和广泛的底物范围。