N-(o-chlorobenzoyl)-N'-(2-chloro-3-pyridyl)thiourea | 866014-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(o-chlorobenzoyl)-N'-(2-chloro-3-pyridyl)thiourea
• 英文别名: 2-chloro-N-[(2-chloropyridin-3-yl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 866014-41-7
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N₃OS
• mdl: MFCD04445176
• 分子量: 326.206
• InChiKey: CAWVXGDBBGUXCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 在 polyethylene glycol-400 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(o-chlorobenzoyl)-N'-(2-chloro-3-pyridyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Antituberculosis and Antifungal Activities of Synthesized Benzoylthiourea Derivatives

  摘要：

  在固液相转移催化条件下，以苯甲酰异硫氰酸酯和亚苯基胺为原料，在 CH2Cl2 介质中合成了一系列苯甲酰硫脲衍生物。通过元素分析以及红外光谱和 1H NMR 光谱对这些化合物的结构进行了表征。对所有化合物进行了抗菌和抗真菌活性测试，结果表明大多数化合物的抗菌和抗真菌活性接近标准药物，尤其是它们具有显著的抗结核和抗真菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15157

文献信息

• Antituberculosis and Antifungal Activities of Synthesized Benzoylthiourea Derivatives
  作者：Meng-Meng Zhao、Xiu-Yan Dong、Gang Li、Yu-Hua Yang、Yu-Jie Zhang、Xiao-Qin Yang

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15157

  日期：——

  A series of benzoylthiourea derivatives have been synthesized from benzoyl isothiocyanate and phenyleneamine in CH2Cl2 medium under solid-liquid phase transfer catalysis conditions. Structures of these compounds have been characterized by elemental analyses as well as IR and 1H NMR spectroscopy. All the compounds were tested for their antibacterial and antifungal activities, the results indicated that most of the compounds have antibacterial and antifungal activities close to the standard drugs, especially they were found to have remarkable antituberculosis and antifungal activities.

  在固液相转移催化条件下，以苯甲酰异硫氰酸酯和亚苯基胺为原料，在 CH2Cl2 介质中合成了一系列苯甲酰硫脲衍生物。通过元素分析以及红外光谱和 1H NMR 光谱对这些化合物的结构进行了表征。对所有化合物进行了抗菌和抗真菌活性测试，结果表明大多数化合物的抗菌和抗真菌活性接近标准药物，尤其是它们具有显著的抗结核和抗真菌活性。