2,6-dichloro-4-dimethylamino-7-benzylamino-pteridine | 96801-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-dimethylamino-7-benzylamino-pteridine
• 英文别名: 7-N-benzyl-2,6-dichloro-4-N,4-N-dimethylpteridine-4,7-diamine
• CAS: 96801-89-7
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂N₆
• 分子量: 349.222
• InChiKey: CBKKKHCLVATMNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 2,6-dichloro-4-dimethylamino-7-benzylamino-pteridine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以50.7%的产率得到6-chloro-2-piperazino-4-dimethylamino-7-benzylamino-pteridine
  参考文献：
  名称：

  合成7-苄氨基-6-氯-2-哌嗪基-4-吡咯烷二蝶啶和不含位置异构体的新型衍生物。cAMP特异性磷酸二酯酶和恶性肿瘤细胞生长的有效抑制剂。

  摘要：

  7-苄基氨基-6-氯-2-哌嗪基-4-吡咯烷二蝶啶（7a）是cAMP特异性磷酸二酯酶同工酶PDE4的有效抑制剂，可诱导一系列肿瘤细胞系中的生长抑制。在这项研究中，我们描述了一种合成，该合成可产生7a和不含位置异构体的新型衍生物。烷基氨基取代的蝶啶的合成是基于2,4,6,7-四氯蝶啶的氯原子的连续亲核芳族取代。对于与仲胺的反应，发现反应的位置顺序为C4＞ C7＞ C2＞ C6。最终的结构证明是通过X射线晶体学给出的。为了揭示7a与靶酶相互作用至关重要的结构元素，对该化合物进行了系统修饰。通过评估化合物抑制从固体人大细胞肺肿瘤异种移植物LXFL529中纯化的cAMP特异性磷酸二酯酶（PDE4）抑制cAMP水解的能力，测试了修饰对活性的影响。通过使用磺基罗丹明B测定法（SRB）体外处理各个细胞系LXFL529L来确定生长抑制特性。结果表明，对于高活性，蝶啶环系统第2位的杂环取代基需要在4'-位存

  DOI：

  10.1021/jm981021v
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,7-四氯蝶啶 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-dichloro-4-dimethylamino-7-benzylamino-pteridine
  参考文献：
  名称：

  合成7-苄氨基-6-氯-2-哌嗪基-4-吡咯烷二蝶啶和不含位置异构体的新型衍生物。cAMP特异性磷酸二酯酶和恶性肿瘤细胞生长的有效抑制剂。

  摘要：

  7-苄基氨基-6-氯-2-哌嗪基-4-吡咯烷二蝶啶（7a）是cAMP特异性磷酸二酯酶同工酶PDE4的有效抑制剂，可诱导一系列肿瘤细胞系中的生长抑制。在这项研究中，我们描述了一种合成，该合成可产生7a和不含位置异构体的新型衍生物。烷基氨基取代的蝶啶的合成是基于2,4,6,7-四氯蝶啶的氯原子的连续亲核芳族取代。对于与仲胺的反应，发现反应的位置顺序为C4＞ C7＞ C2＞ C6。最终的结构证明是通过X射线晶体学给出的。为了揭示7a与靶酶相互作用至关重要的结构元素，对该化合物进行了系统修饰。通过评估化合物抑制从固体人大细胞肺肿瘤异种移植物LXFL529中纯化的cAMP特异性磷酸二酯酶（PDE4）抑制cAMP水解的能力，测试了修饰对活性的影响。通过使用磺基罗丹明B测定法（SRB）体外处理各个细胞系LXFL529L来确定生长抑制特性。结果表明，对于高活性，蝶啶环系统第2位的杂环取代基需要在4'-位存

  DOI：

  10.1021/jm981021v

文献信息

• 2-Piperazino-pteridines useful as antithrombotics and antimetastatics
  申请人：Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04560685A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is phenylalkylamino, alkylamino, dialkylamino, piperidino, morpholino, thiomorpholino or 1-oxido-thiomorpholino; R.sub.2 is dialkylamino, piperidino, morpholino, thiomorpholino or 1-oxido-thiomorpholino; and R.sub.3 is halogen, alkoxy, alkylthio, phenylalkoxy or phenylalkylthio; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as antithrombotics and antimetastatics.

  化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是苯基烷基氨基，烷基氨基，二烷基氨基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基或1-氧代硫代吗啉基；R.sub.2是二烷基氨基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基或1-氧代硫代吗啉基；R.sub.3是卤素，烷氧基，烷基硫基，苯基烷氧基或苯基烷基硫基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗血栓和抗转移剂。
• Neue 2-Piperazino-pteridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0134922B1

  公开（公告）日：1988-12-14
• US4560685A
  申请人：——

  公开号：US4560685A

  公开（公告）日：1985-12-24
• Synthesis of 7-Benzylamino-6-chloro-2-piperazino-4-pyrrolidinopteridine and Novel Derivatives Free of Positional Isomers. Potent Inhibitors of cAMP-Specific Phosphodiesterase and of Malignant Tumor Cell Growth
  作者：Karl-Heinz Merz、Doris Marko、Thomas Regiert、Guido Reiss、Walter Frank、Gerhard Eisenbrand

  DOI：10.1021/jm981021v

  日期：1998.11.1

  induces growth inhibition in a panel of tumor cell lines. In this study, we describe a synthesis that yields 7a and novel derivatives free of positional isomers. The synthesis of alkylamino substituted pteridines is based on the successive nucleophilic aromatic substitution of the chlorine atoms of 2,4,6, 7-tetrachloropteridine. For the reaction with secondary amines, the positional order of reactivity was

  7-苄基氨基-6-氯-2-哌嗪基-4-吡咯烷二蝶啶（7a）是cAMP特异性磷酸二酯酶同工酶PDE4的有效抑制剂，可诱导一系列肿瘤细胞系中的生长抑制。在这项研究中，我们描述了一种合成，该合成可产生7a和不含位置异构体的新型衍生物。烷基氨基取代的蝶啶的合成是基于2,4,6,7-四氯蝶啶的氯原子的连续亲核芳族取代。对于与仲胺的反应，发现反应的位置顺序为C4＞ C7＞ C2＞ C6。最终的结构证明是通过X射线晶体学给出的。为了揭示7a与靶酶相互作用至关重要的结构元素，对该化合物进行了系统修饰。通过评估化合物抑制从固体人大细胞肺肿瘤异种移植物LXFL529中纯化的cAMP特异性磷酸二酯酶（PDE4）抑制cAMP水解的能力，测试了修饰对活性的影响。通过使用磺基罗丹明B测定法（SRB）体外处理各个细胞系LXFL529L来确定生长抑制特性。结果表明，对于高活性，蝶啶环系统第2位的杂环取代基需要在4'-位存