(S)-1-amino-2-(4-chlorophenyl)-3-(phenylamino)propan-2-ol | 1357484-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-amino-2-(4-chlorophenyl)-3-(phenylamino)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-amino-3-anilino-2-(4-chlorophenyl)propan-2-ol
• CAS: 1357484-47-9
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O
• 分子量: 276.766
• InChiKey: IQFUFHYYGSGAKH-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-N-phenylacetamide 在 Bisoxazolidine 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 29.08h， 生成 (S)-1-amino-2-(4-chlorophenyl)-3-(phenylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性1,3-二氨基丙醇的不对称合成：双恶唑烷催化的C ？α-酮基酰胺形成C键

  摘要：

  三个高产步骤导致由脂肪族和芳香族α-酮酰胺形成手性1,3-二氨基丙醇。在这种方法中，由Cu（SO 2 CF 3）2和双恶唑烷配体L1催化的硝基羟醛反应之后是两个温和的还原反应（参见方案）。使用此方法可以避免繁琐的保护和脱保护步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201105778