1<2-(2-phenyl-1,3-dithianyl)>carboline | 88939-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1<2-(2-phenyl-1,3-dithianyl)>carboline
• 英文别名: 1-(2-Phenyl-1,3-dithian-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline；1-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 88939-50-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂S₂
• 分子量: 366.551
• InChiKey: KUGLXDQHEGZBDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-二噻烷 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 1<2-(2-phenyl-1,3-dithianyl)>carboline
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅酶模型—VIII：从N 5，N 10-亚甲基四氢叶酸模型中通过碳片段转移制备育亨宾生物碱的方法

  摘要：

  2-取代的加入阴离子的制备1-甲苯磺酰基-3,4,4-三甲基-2-咪唑啉鎓碘化物1-甲苯磺酰基-3,4,4- trimethylimidazolidines 1，与色胺在乙酸的存在下反应得到的反应1-取代的β-咔啉衍生物。盐1与2- [2-（1，3-二硫代烷基）]苯甲酸酯的阴离子4a-c反应，分别得到相应的咪唑烷5a，5b和5c。这些将取代的片段转移到色胺中，得到对应于育亨宾骨架的五环产物。从5c得到的产物，在酰胺和二噻吩官能团均降低后，生成了表育和异代育亨宾的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90904-4

文献信息

• Bieraeugel, Hans; Hiemstra, Henk C.; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 2, p. 239 - 241
  作者：Bieraeugel, Hans、Hiemstra, Henk C.、Pandit, Upendra K.

  DOI：——

  日期：——
• Models of folate coenzymes—VIII
  作者：H.C. Hiemstra、H. Bieräugel、M. Wijnberg、U.K. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90904-4

  日期：1983.1

  2-Substituted 1-tosyl-3,4,4-trimethylimidazolidines prepared by the addition of anions to 1-tosyl-3,4,4-trimethyl-2-imidazolinium iodide 1, react with tryptamine in the presence of acetic acid to give 1-substituted β-carboline derivatives. The salt 1 reacts with anions of 2-[2-(1,3-dithianyl)]benzoates 4a-c to give the corresponding imidazolidines 5a, 5b and 5c, respectively. These transfer the substituted

  2-取代的加入阴离子的制备1-甲苯磺酰基-3,4,4-三甲基-2-咪唑啉鎓碘化物1-甲苯磺酰基-3,4,4- trimethylimidazolidines 1，与色胺在乙酸的存在下反应得到的反应1-取代的β-咔啉衍生物。盐1与2- [2-（1，3-二硫代烷基）]苯甲酸酯的阴离子4a-c反应，分别得到相应的咪唑烷5a，5b和5c。这些将取代的片段转移到色胺中，得到对应于育亨宾骨架的五环产物。从5c得到的产物，在酰胺和二噻吩官能团均降低后，生成了表育和异代育亨宾的前体。