1-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl)ethanone | 1445856-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl)ethanone
• CAS: 1445856-14-3
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: IPZIJZKZCVJXJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl)ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (S)-N²-(1-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl)ethyl)-N⁴-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  一系列含4-氮杂吲哚的p21活化激酶-1抑制剂的合成与评价

  摘要：

  制备了一系列含有4-氮杂吲哚的p21活化激酶-1（PAK1）抑制剂，目的是相对于吲哚起点提高理化性质。吲哚1代表一种有吸引力的非碱性支架，具有良好的PAK1亲和力和细胞效力，但因高亲脂性而受到损害（c  log  D  = 4.4）。氮杂吲哚5被设计为吲哚替代品，目的是降低log  D并导致等价的PAK1抑制，细胞效力提高1倍以上。围绕5的结构-活性关系研究确定了其他具有较高PAK1生化活性的4-氮杂吲哚类似物（Ki <10 nM）和I组相比II组PAK的选择性高达24倍。与吲哚1相比，该系列化合物显示出更高的渗透性，更高的水溶性和更低的血浆蛋白结合力。理化性质的改善转化为小鼠PK研究中相对于吲哚1的氮杂吲哚5的未结合清除率降低了20倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.031
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 四(三苯基膦)钯 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到1-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一系列含4-氮杂吲哚的p21活化激酶-1抑制剂的合成与评价

  摘要：

  制备了一系列含有4-氮杂吲哚的p21活化激酶-1（PAK1）抑制剂，目的是相对于吲哚起点提高理化性质。吲哚1代表一种有吸引力的非碱性支架，具有良好的PAK1亲和力和细胞效力，但因高亲脂性而受到损害（c  log  D  = 4.4）。氮杂吲哚5被设计为吲哚替代品，目的是降低log  D并导致等价的PAK1抑制，细胞效力提高1倍以上。围绕5的结构-活性关系研究确定了其他具有较高PAK1生化活性的4-氮杂吲哚类似物（Ki <10 nM）和I组相比II组PAK的选择性高达24倍。与吲哚1相比，该系列化合物显示出更高的渗透性，更高的水溶性和更低的血浆蛋白结合力。理化性质的改善转化为小鼠PK研究中相对于吲哚1的氮杂吲哚5的未结合清除率降低了20倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.031

文献信息

• [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092940A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds having the formula I wherein A, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra, Rb, X1, X2, X3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下公式I的化合物，其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。
• Inhibitors of the Hiv Integrase Enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20070232644A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，包括公式(I)的化合物的制药组合物，以及它们在治疗感染HIV的哺乳动物中的使用方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130178486A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Compounds having the formula I wherein A, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R a , R b , X 1 , X 2 , X 3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式子I的化合物，其中A，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Ra，Rb，X1，X2，X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
• INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  申请人：Dress Klaus Ruprecht

  公开号：US20090170846A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus “HIV” integrase enzyme. Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其制备的药用可接受的盐和溶剂，以及它们作为人类免疫缺陷病毒“HIV”整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。公式（I）。
• 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2794605A1

  公开（公告）日：2014-10-29