1,3-di-p-methylbenzyl-benzene | 75835-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3-di-p-methylbenzyl-benzene
• 英文别名: 1,3-Bis[(4-methylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 75835-22-2
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: JOCSYPHVIWNEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-2,6-双(4-甲基亚苄基)环己酮 在 sodium tetrahydroborate 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.5h， 生成 1,3-di-p-methylbenzyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  脂肪族化合物-V的芳构化：米-二烷基-苯和2-苄基-2-萘

  摘要：

  一些环己烯醇在与PyHCl加热至220°时，会通过脱水和异构化反应生成相应的苯衍生物。所以2,6- dibenzyliden -环己醇得到米二苄基的苯，2-亚苄基-1- tetralols得到2-苄基萘和2,6-二环己烯基环己醇，得到米二环己基的苯。本文讨论了这些芳香化与环己烯酮乙酸与芳酸之间的相关性。还描述了在2-亚苄基-1-四醇的芳构化中获得的一些副产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85052-6

文献信息

• GIANNANGELI M.; BAIOCCHI L., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 10, 1381-1384
  作者：GIANNANGELI M.、 BAIOCCHI L.

  DOI：——

  日期：——
• ANDO, TAKASHI;SUMI, SHINJIRO;KAWATE, TAKEHIKO;ICHIHARA, JUNKO, (NEE, YAMA+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 7, 439-440
  作者：ANDO, TAKASHI、SUMI, SHINJIRO、KAWATE, TAKEHIKO、ICHIHARA, JUNKO, (NEE, YAMA+

  DOI：——

  日期：——
• Aromatization of aliphatic compounds—v
  作者：M. Giannangeli、L. Baiocchi

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85052-6

  日期：1980.1

  Some cyclohexadienols, when heated at 220° with PyHCl, gave, through dehydration and isomerisation, the corresponding benzene derivatives. So 2,6-dibenzyliden-cyclohexanols gave m-dibenzyl-benzenes, 2-benzyliden-1-tetralols gave 2-benzyl-naphthalenes and 2,6-dicyclohexenyl cyclohexanols gave m-dicyclohexyl-benzenes. The correlation between these aromatisations and those of cyclohexenone acetic acids

  一些环己烯醇在与PyHCl加热至220°时，会通过脱水和异构化反应生成相应的苯衍生物。所以2,6- dibenzyliden -环己醇得到米二苄基的苯，2-亚苄基-1- tetralols得到2-苄基萘和2,6-二环己烯基环己醇，得到米二环己基的苯。本文讨论了这些芳香化与环己烯酮乙酸与芳酸之间的相关性。还描述了在2-亚苄基-1-四醇的芳构化中获得的一些副产物。