5-phenyl-5-nitropentan-2-one | 89861-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-5-nitropentan-2-one
• 英文别名: 5-nitro-5-phenyl-2-pentanone；5-Nitro-5-phenylpentan-2-one
• CAS: 89861-56-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: QXDZWVLJBKRULF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-5-nitropentan-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到5-苯基戊烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  New synthetic methods. Conjugate addition of alkyl groups to electron deficient olefins with nitroalkanes as alkyl anion equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a003
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-1-oxo-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1lambda~5~-pyrrole 生成 5-phenyl-5-nitropentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  BAPAT, JAYANT, BHALCHANDRA;DURIE, A., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 1, 211-219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis acid-induced nucleophilic substitution reactions of aliphatic nitro compounds with carbon nucleophiles
  作者：Noboru Ono、Tetsuya Yanai、Akio Kamimura、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39860001285

  日期：——

  Tertiary, benzyl, and allylic nitro compounds undergo nuclephilic substitution reactions with carbon nucleophiles such as electron rich aromatic compounds, allylsilanes, or silyl enol ethers in the presence of SnCl4.

  在SnCl 4的存在下，叔，苄基和烯丙基硝基化合物与碳亲核试剂如富电子芳族化合物，烯丙基硅烷或甲硅烷基烯醇醚进行亲核取代反应。
• Bapat, Jayant Bhalchandra; Durie, Alexander, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 1, p. 211 - 219
  作者：Bapat, Jayant Bhalchandra、Durie, Alexander

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;KAMIMURA, AKIO;MIYAKE, HIDEYOSHI;HAMAMOTO, ISAMI;KAJI, ARITSU+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3692-3698
  作者：ONO, NOBORU、KAMIMURA, AKIO、MIYAKE, HIDEYOSHI、HAMAMOTO, ISAMI、KAJI, ARITSU+

  DOI：——

  日期：——
• ONO NOBORU; YANAI TETSUYA; KAMIMURA AKIO; KAJI ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 16, 1285-1287
  作者：ONO NOBORU、 YANAI TETSUYA、 KAMIMURA AKIO、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic methods. Conjugate addition of alkyl groups to electron deficient olefins with nitroalkanes as alkyl anion equivalents
  作者：Noboru Ono、Akio Kamimura、Hideyoshi Miyake、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00220a003

  日期：1985.10