tert-butyl 4-(4-(2-chloro-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate | 1391419-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(2-chloro-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-(2-chloro-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[(2-chloro-5-oxo-6H-1,6-naphthyridin-4-yl)amino]-3-methoxyphenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1391419-42-3
• 化学式: C₂₄H₂₈ClN₅O₄
• 分子量: 485.97
• InChiKey: FQZWSULPGJTDTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chlorobenzyl)zinc(II) bromide 、 tert-butyl 4-(4-(2-chloro-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-chlorobenzyl)-4-{[2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl]amino}-1,6-naphthyridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（1）或药用可接受盐，公式（1）中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097683A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097683A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, Formula (1) wherein R1, R2, R3, X, Y, Z, A, B, G1, m, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及化合物的公式（1）或药用可接受盐，公式（1）中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。
• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140171429A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, Formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Z, A, B, G 1 , m, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(1)的化合物或药用可接受的盐，式(1)中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK以及治疗癌症等疾病的方法。