1-ethyl-3-benzhydryl-1,3-dihydro-imidazol-2-one | 101792-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-benzhydryl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
• 英文别名: 1-Aethyl-3-benzhydryl-1,3-dihydro-imidazol-2-on；1-(Diphenylmethyl)-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one；1-benzhydryl-3-ethylimidazol-2-one
• CAS: 101792-66-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: LCPQMTUGLBIMHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-1-咪唑甲酰胺 、 二苯甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以11%的产率得到1-ethyl-3-benzhydryl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  二取代 1,3-二氢-咪唑-2-酮的高效固相合成

  摘要：

  溴缩醛接头用于在固体支持物上合成尿素。所得脲基缩醛用 TFA 处理，并通过 N-酰基胺离子在分子内环化中转化为二取代的 1,3-二氢-咪唑-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831316

文献信息

• Efficient Solid-Phase Synthesis of Disubstituted 1,3-Dihydro-imidazol-2-ones
  作者：Gérard Rossé、Julie Strickler、Marcel Patek

  DOI：10.1055/s-2004-831316

  日期：——

  A bromoacetal linker was used to achieve the synthesis of ureas on a solid support. The resulting ureido acetals were treated with TFA and were converted in an intramolecular cyclization via N-acyliminium ion to disubstituted 1,3-dihydro-imidazol-2-ones.

  溴缩醛接头用于在固体支持物上合成尿素。所得脲基缩醛用 TFA 处理，并通过 N-酰基胺离子在分子内环化中转化为二取代的 1,3-二氢-咪唑-2-酮。