1-[(4-cyano-5-methyl-4-phenyl)hexyl]-4-[2-(2-ethoxycarbonylmethoxy-4-fluorophenoxy)ethyl]piperazine | 255847-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-cyano-5-methyl-4-phenyl)hexyl]-4-[2-(2-ethoxycarbonylmethoxy-4-fluorophenoxy)ethyl]piperazine
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[2-[4-(4-cyano-5-methyl-4-phenylhexyl)piperazin-1-yl]ethoxy]-5-fluorophenoxy]acetate
• CAS: 255847-52-0
• 化学式: C₃₀H₄₀FN₃O₄
• 分子量: 525.664
• InChiKey: WLTFAVMQIKHFJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-cyano-5-methyl-4-phenyl)hexyl]-4-[2-(2-ethoxycarbonylmethoxy-4-fluorophenoxy)ethyl]piperazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到1-[(4-cyano-5-methyl-4-phenyl)hexyl]-4-[2-(2-hydroxyethoxy-4-fluorophenoxy)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  N,N-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1099692B1
• 作为产物：
  描述：

  methane sulfonyl chloride 、 2-(2-Ethoxycarbonylmethoxy-4-fluorophenoxy) ethanol 、 4-(4-cyano-5-methyl-4-phenylhexyl)piperazine 在 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到1-[(4-cyano-5-methyl-4-phenyl)hexyl]-4-[2-(2-ethoxycarbonylmethoxy-4-fluorophenoxy)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  N,N-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1099692B1

文献信息

• US6737425B1
  申请人：——

  公开号：US6737425B1

  公开（公告）日：2004-05-18
• N,N-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1099692B1

  公开（公告）日：2006-05-03